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Visualización ecográfica y diagnóstico prenatal del arco aórtico derecho / Prenatal ultrasound-guided visualisation and diagnosis of right aortic arch
Moreno Molina, Raquel; Bravo Arribas, Coral; Muñoz-Chápuli Gutiérrez, Mar; Gámez Alderete, Francisco; Antolín Alvarado, Eugenia; León-Luis, Juan de.
Afiliación
  • Moreno Molina, Raquel; Universidad Complutense de Madrid. Hospital General Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Bravo Arribas, Coral; Universidad Complutense de Madrid. Hospital General Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Muñoz-Chápuli Gutiérrez, Mar; Universidad Complutense de Madrid. Hospital General Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Gámez Alderete, Francisco; Universidad Complutense de Madrid. Hospital General Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Antolín Alvarado, Eugenia; Universidad Complutense de Madrid. Hospital General Gregorio Marañón. Madrid. España
  • León-Luis, Juan de; Universidad Complutense de Madrid. Hospital General Gregorio Marañón. Madrid. España
Diagn. prenat. (Internet) ; 24(1): 32-35, ene.-mar. 2013. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-109280
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Presentamos un caso de diagnóstico prenatal de arco aórtico derecho (AAD) aislado y se describe el manejo diagnóstico-clínico de esta entidad. En la exploración ecográfica fetal de una gestante de 20 semanas se detectó un AAD sin otras malformaciones asociadas. Mediante un corte axial del tórax fetal a nivel del plano de tres-vasos-tráquea, se comprobó el trayecto anómalo del arco aórtico, a la derecha de la tráquea. El AAD es una entidad rara (prevalencia del 0,1%) y sus variantes pueden condicionar sintomatología compresiva y estar relacionadas con anomalías cardíacas (hasta 90%) y/o con la microdeleción 22q11 (hasta 46%). El corte ecográfico de tres-vasos-tráquea es fundamental para su diagnóstico prenatal y tras su detección está indicada una evaluación exhaustiva del corazón fetal, distinguir sus variantes y/o un estudio cromosómico-genético específico. En presencia de otras anomalías el pronóstico es pobre; los casos aislados suelen tener una evolución postnatal oligo o asintomática(AU)
ABSTRACT
We report a case of prenatally diagnosed isolated right aortic arch (RAA) and describe the procedure for its ultrasound-guided diagnosis and clinical management. The ultrasound scan of a 20-week-old fetus revealed an isolated RAA. The diagnosis was achieved using the 3 vessels and trachea view, in which the aortic arch was visualized to the right side of the trachea. RAA is a rare finding (incidence, 0.1%) and its variants may cause compressive symptoms and be associated with congenital heart defects (up to 90%) and/or 22q11 microdeletion (up to 46%). The 3 vessels and trachea view is essential for the prenatal diagnosis of RAA. Detection of this condition must be considered an indication for fetal echocardiography, to distinguish its variants, and a genetic study is also recommended. Isolated RAA is usually asymptomatic, although the outcome of RAA associated with other abnormalities is uncertain(AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Síndromes del Arco Aórtico / Diagnóstico Prenatal / Ultrasonografía Prenatal / Síndrome de Deleción 22q11 / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Es Revista: Diagn. prenat. (Internet) Año: 2013 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Síndromes del Arco Aórtico / Diagnóstico Prenatal / Ultrasonografía Prenatal / Síndrome de Deleción 22q11 / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Es Revista: Diagn. prenat. (Internet) Año: 2013 Tipo del documento: Article