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Hipoplasia suprarrenal congénita como forma de presentación de un síndrome de deleción Xp21 / Congenital adrenal hypoplasia as the first manifestation of a contiguous deletion of genes in Xp21
García García, Emilio; Martínez Ortega, Antonio Jesús; Fernández García, Raquel; Madruga Garrido, Marcos.
Afiliación
  • García García, Emilio; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Sevilla. España
  • Martínez Ortega, Antonio Jesús; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Sevilla. España
  • Fernández García, Raquel; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Genética y medicina Fetal. Sevilla. España
  • Madruga Garrido, Marcos; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Neurología Pediátrica. Sevilla. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 140(12): 564-565, jun. 2013. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-114461
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Deleción Cromosómica / Insuficiencia Suprarrenal Límite: Humans Idioma: Es Revista: Med. clín (Ed. impr.) Año: 2013 Tipo del documento: Article
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