Déficit de -1-antitripsina pisz. Una rara causa de bronquiectasias / Pisz-phenotype alpha 1-antitrypsin deficiency: a rare cause of bronchiectasis
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.)
; Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);38(5): 249-249, mayo 2002.
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-12670
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La patología pulmonar más representativa del déficit congénito de -1-antitripsina (AAT) es el enfisema pulmonar panacinar. Las bronquiectasias (BS) también pueden derivarse de dicho déficit, aunque es mucho menos frecuente y la relación causa-efecto es más controvertida1. Presentamos una paciente con BS debidas a un déficit de AAT fenotipo PiSZ, sin enfisema asociado, que representa una observación clínica excepcional al revisar la correspondiente bibliografía médica. (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Fenotipo
/
Pruebas de Función Respiratoria
/
Bronquiectasia
/
Radiografía Torácica
/
Tomografía Computarizada por Rayos X
/
Deficiencia de alfa 1-Antitripsina
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.)
Año:
2002
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
España