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Leucemia cutánea aleucémica: presentación de un caso / Aleukemic leukemia cutis: a report of one case
Blázquez Sánchez, Nuria; Fernández Canedo, Inés; Cardeñoso Álvarez, Esther; Morán Estefanía, Manuel; Unamuno Pérez, Pablo de; Martín Pascual, Agustín; Antúnez Plaza, Patricia.
Afiliación
  • Blázquez Sánchez, Nuria; Hospital Clínico Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Fernández Canedo, Inés; Hospital Clínico Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Cardeñoso Álvarez, Esther; Hospital Clínico Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Morán Estefanía, Manuel; Hospital Clínico Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Unamuno Pérez, Pablo de; Hospital Clínico Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Martín Pascual, Agustín; Hospital Clínico de Salamanca. Salamanca. España
  • Antúnez Plaza, Patricia; Hospital Clínico Universitario de Salamanca. Salamanca. España
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 93(7): 451-456, ago. 2002. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-12792
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Se denomina leucemia cutánea aleucémica a la invasión cutánea por células leucémicas en ausencia de afectación de sangre periférica y/o médula ósea. Aunque se desconocen los mecanismos patogénicos de esta enfermedad, está ampliamente aceptado su pronóstico grave. En la mayoría de los casos publicados se describe la expresión completa del proceso hematológico (con mayor frecuencia leucemias agudas monocíticas o granulocíticas) en los 10-14 meses posteriores al inicio del cuadro cutáneo, así como una supervivencia media de unos 22 meses. Presentamos el caso de un paciente varón de 77 años con leucemia cutánea aleucémica que inició la enfermedad en forma de múltiples lesiones papulonodulares eritematovioláceas en tronco y cabeza, con ausencia de afectación de sangre periférica y alteraciones incipientes en médula ósea. El estudio inmunohistoquímico, tanto de las lesiones cutáneas como de médula ósea, demostró la invasión de ambos tejidos por células tumorales pertenecientes a la estirpe monocitohistiocitaria. El paciente presentó una desaparición espontánea de las lesiones cutáneas, así como una ausencia de progresión del cuadro hematológico en los 9 meses posteriores al diagnóstico, a pesar de no haberse sometido a ningún tratamiento. Destacamos la baja incidencia de asociación entre síndromes mielodisplásicos y leucemias cutáneas aleucémicas, así como la sorprendente resolución espontánea de las lesiones cutáneas en nuestro caso (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedades de la Piel / Síndromes Mielodisplásicos / Inmunohistoquímica / Leucemia / Leucemia Monocítica Aguda / Infiltración Leucémica / Dermatosis Nodular Contagiosa Límite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Año: 2002 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedades de la Piel / Síndromes Mielodisplásicos / Inmunohistoquímica / Leucemia / Leucemia Monocítica Aguda / Infiltración Leucémica / Dermatosis Nodular Contagiosa Límite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Año: 2002 Tipo del documento: Article