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Mecanismos de degeneración secundaria en el sistema nervioso central durante los trastornos neuronales agudos y el daño en la sustancia blanca / Mechanisms of secondary degeneration in th central nervous system during aucte neural disorders and white matter damage
Guimarães, JS; Freire, MAM; Lima, RR; Souza-Rodrigues, RD; Costa, AMR; Santos, CD dos; Picanço-Diniz, CW; Gomes-Leal, W.
Afiliación
  • Guimarães, JS; Instituto Internacional de Neurociencia Edmon y Lily Safra de Nata. Brasil
  • Freire, MAM; Instituto Internacional de Neurociencia Edmon y Lily Safra de Nata. Brasil
  • Lima, RR; Universidad Federal de Pará. Belem. Brasil
  • Souza-Rodrigues, RD; Universidad Federal de Pará. Belem. Brasil
  • Costa, AMR; Universidad Federal de Pará. Belem. Brasil
  • Santos, CD dos; Universidad Federal de Pará. Belem. Brasil
  • Picanço-Diniz, CW; Universidad Federal de Pará. Belem. Brasil
  • Gomes-Leal, W; Universidad Federal de Pará. Belem. Brasil
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 48(6): 304-310, 16 mar., 2009.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-128072
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Introducción. Las enfermedades neurodegenerativas, incluyendo los accidentes cerebrovasculares, los traumatismos cerebrales o las lesiones de la médula espinal, tienen una elevada incidencia en todo el mundo. Se pueden identificar dos patrones lesivos claros tras estos episodios destructivos un daño primario, consecuencia temprana del episodio patológico primario, y una degeneración neuronal secundaria (DNS), un grupo de episodios patológicos que inducen la degeneración tardía en células que no están afectadas por el daño primario o que sólo lo están parcialmente. Este mecanismo patológico es un importante factor que contribuye a los déficit funcionales y es el objetivo de enfoques terapéuticos. Hay varios factores implicados en la etiología de la DNS, incluyendo la excitotoxicidad, la inflamación y el estrés oxidativo. Objetivo. Revisar los principales mecanismos que subyacen en la DNS tras los trastornos neuronales agudos. Desarrollo. Se tratan los hallazgos más recientes sobre el proceso desencadenante de la DNS, así como su importancia para la degeneración de las vías de la sustancia blanca. Conclusiones. La caracterización de los episodios que subyacen en la DNS es de gran importancia para el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos suficientemente eficaces para disminuir los déficit funcionales y contribuir a la mejora de la calidad de vida de quienes padecen enfermedades neurológicas. Para una mejor eficacia neuroprotectora de la sustancia gris y de la sustancia blanca, estos enfoques terapéuticos deben validarse en modelos experimentales, tanto de enfermedades cerebrales como de la médula espinal, que simulen eficazmente los trastornos neuronales (AU)
ABSTRACT
Introduction. Acute neurodegenerative diseases, including stroke and traumatic brain and spinal cord injury, possess an elevated worldwide incidence. Two distinct lesive patterns can be identified after these destructive events primary damage, an early consequence of the primary pathological event, and secondary neural degeneration (SND), a group of pathological events inducing late degeneration in cells not or even only partially affected by the primary damage. This pathological mechanism is an important contributing factor for functional deficits and target for therapeutic approaches. Several factors are involved on the SND etiology, including excitotoxicity, inflammation, and oxidative stress. Aim. To review the main mechanisms underlying the SND occurring after acute neural disorders. Development. The more recent findings about the eliciting processes of SND degeneration are discussed, as well as their significance to degeneration of white matter tracts. Conclusions. The characterization of the events underlying SND is of fundamental importance for the development of new therapeutic approaches effective enough to decrease the functional deficits, contributing to the improvement of the quality of life of people suffering neurological diseases. These therapeutic approaches must be validated in experimental models of both brain and spinal cord diseases, which effectively simulate human neural disorders protecting both gray and white matters for a better neuroprotective efficacy (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedades Neurodegenerativas / Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II / Degeneración Nerviosa Tipo de estudio: Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2009 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedades Neurodegenerativas / Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II / Degeneración Nerviosa Tipo de estudio: Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2009 Tipo del documento: Article