Colocación del dispositivo intratubárico Essure® en pacientes con hidrosalpinx antes de someterse a técnicas de reproducción asistida como un método alternativo para salpinguectomía - revisión / Intratubal placement of Essure® device in patients with hydrosalpinx prior to assisted reproductive technology treatment as an alternative method for salpingectomy - review

RESUMEN

El objetivo de este trabajo es la revisión de literatura disponible actualmente sobre datos que corroboren a eficacia del sistema Essure® en pacientes con hidrosalpinx antes de la FIV-TE como un método alternativo viable para la salpinguectomía. La búsqueda de publicaciones se realiza en las bases de datos Medline y Cochrane. Y de los artículos seleccionados se revisan los artículos incluidos en su bibliografía.Los datos obtenidos de estos estudios indican tasas de nacidos vivos por transferencia embrionaria tras el uso del sistema Essure® muy parecidas a las observadas tras la salpinguectomía. Aunque los resultados actuales en pacientes diagnosticadas de hidrosalpinx y tratadas mediante la colocación del microinserto antes de someterse a TRA son muy prometedores, parece razonable esperar con su uso general en este grupo de pacientes hasta que estudios prospectivos aleatorizados avalen su eficacia y seguridad (AU)

ABSTRACT

The aim of this article is to review currently available studies comparing efficacy of intratubal placement of Essure® to salpingectomy prior to ART treatment. Review of up to date available studies was performed including search for studies in Medline and Cochrane databases together with search for studies included in their corresponding bibliography. Currently available data indicate similar live-birth rates after embryo transfer for both intratubal Essure® placement and salpingectomy carried out prior to ART. Current outcomes in patients diagnosed with hydrosalpinx and treated with Essure® before embryo transfer are optimistic. However general use of this treatment in patients with hydrosalpinx and undergoing ART treatment should not be offered until randomized controlled trials will confirm both its efficacy and safety (AU)