Fenotipo clínico de una paciente con deleción de FOXP1

Blanco Sánchez, T; Duat Rodríguez, A; Cantarín Extremera, V; Lapunzina, P; Palomares Bralo, M; Nevado Blanco, J

Fenotipo clínico de una paciente con deleción de FOXP1 / Clinical phenotype of a patient with FOXP1 deletion

Blanco Sánchez, T; Duat Rodríguez, A; Cantarín Extremera, V; Lapunzina, P; Palomares Bralo, M; Nevado Blanco, J.

Afiliación

Blanco Sánchez, T; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
Duat Rodríguez, A; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
Cantarín Extremera, V; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
Lapunzina, P; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España
Palomares Bralo, M; Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
Nevado Blanco, J; Hospital Universitario La Paz. Madrid. España

An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 82(4): 280-281, abr. 2015. ilus

Article en Es | IBECS | ID: ibc-135379

Biblioteca responsable: ES1.1

Ubicación: BNCS

RESUMEN

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Asunto(s)

Humanos; Femenino; Preescolar; Fenotipo; Discapacidades del Desarrollo/genética; Eliminación de Gen; Proteínas Represoras/genética; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Fenotipo / Proteínas Represoras / Discapacidades del Desarrollo / Eliminación de Gen / Factores de Transcripción Forkhead Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: Es Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Año: 2015 Tipo del documento: Article

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