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Utilidad de un algoritmo diagnóstico en la hiperferritinemia: presentación de una familia española con hemocromatosis hereditaria y mutación en el gen SLC40A1 / Usefulness of a diagnostic algorithm hyperferritinemia: A case report of a Spanish family with hereditary hemochromatosis and mutation in SLC40A1 gene
Vargas, Juan Antonio; Muñoz, Alejandro; Samper, Begoña; Bornstein, Belén.
Afiliación
  • Vargas, Juan Antonio; Instituto de Investigación Biomédica Puerta de Hierro (IDIPHIM). Hospital Universitario Puerta de Hierro. Servicio de Medicina Interna. Madrid. España
  • Muñoz, Alejandro; Hospital Universitario Puerta de Hierro. Servicio de Medicina Interna. Madrid. España
  • Samper, Begoña; Hospital Universitario Puerta de Hierro. Servicio de Bioquímica. Madrid. España
  • Bornstein, Belén; Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras. Hospital Universitario Puerta de Hierro. Madrid. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 145(1): 42-43, jul. 2015.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-138560
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Sobrecarga de Hierro / Monitoreo Epidemiológico / Hemocromatosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: Med. clín (Ed. impr.) Año: 2015 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Sobrecarga de Hierro / Monitoreo Epidemiológico / Hemocromatosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: Med. clín (Ed. impr.) Año: 2015 Tipo del documento: Article