Your browser doesn't support javascript.
loading
Mastitis granulomatosa / Granulomatous mastitis
Jiménez González, M; Melero López , A; Sánchez Gabaldon, R.
Afiliación
  • Jiménez González, M; Hospital Virgen de la Luz. Servicio de Ginecología. Cuenca. España
  • Melero López , A; Hospital Virgen de la Luz. Servicio de Ginecología. Cuenca. España
  • Sánchez Gabaldon, R; Hospital Virgen de la Luz. Servicio de Ginecología. Cuenca. España
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 42(3): 141-144, jul.-sept. 2015. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-142323
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
La mastitis granulomatosa es una rara enfermedad de la mama de tipo inflamatorio, de causa desconocida, que se encuentra en pacientes premenopáusicas. Las características clínicas y radiológicas son similares a la de la tuberculosis y al carcinoma de mama, por lo que el clínico debe tenerla presente sobre todo al obtener cultivos persistentemente negativos y/o biopsias no concluyentes, y siempre descartando otras patologías antes de iniciar un tratamiento. El hallazgo clínico más frecuente es el de un bulto en la mama, que suele ser unilateral y de características inflamatorias. Se debe ser cuidadoso al hacer el diagnóstico para evitar que estas pacientes sean sometidas a mastectomía por error. La biopsia excisional para una evaluación histopatológica esta recomendada en todos los casos. El diagnóstico histológico está caracterizado por una lobulitis necrosante granulomatosa crónica con microabscesos. Entre de los tratamientos que han sido utilizados, se encuentran la escisión quirúrgica, corticoterapia, antibioticoterapia y metotrexato (MTX), con eficacia variable. La modalidad de tratamiento inicial preferida es antibioticoterapia previa a los corticoides. Sin embargo, el método más apropiado aún parece poco claro. Se recomienda un seguimiento a largo plazo por el alto índice de recurrencias que presenta esta enfermedad. Presentamos el caso de una mastitis granulomatosa en la que se han usado corticoides inicialmente y posteriormente se reforzó con MTX, con remisión completa de la misma
ABSTRACT
Granulomatous mastitis is a rare inflammatory disease of the breast with no known cause that occurs in premenopausal women. The clinical and radiological features are similar to those of tuberculosis and breast carcinoma and consequently clinicians should consider this diagnosis in patients with persistently negative cultures and/or inconclusive biopsies. Other diseases should always be excluded before treatment is begun. The most frequent clinical finding is a lump in the breast. These lumps are usually unilateral and inflammatory. Correct diagnosis is essential to ensure that these patients do not undergo an unnecessary mastectomy. Excisional biopsy for histopathological analysis is recommended in all patients. Histological diagnosis is characterized by chronic necrotizing granulomatous lobulitis with microabscesses. Treatments include surgical excision, corticosteroids, antibiotics, and methotrexate, with variable efficacy. The preferred initial treatment is antibiotic therapy prior to steroids but the most appropriate method remains unclear. Long-term monitoring is recommended due to the high recurrence rate of the disease. We present a case a granulomatous mastitis that was initially treated with corticosteroids and subsequently by methotrexate, with complete remission of the disease
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Terapéutica / Enfermedades de la Mama / Periodo Posparto / Mastitis Granulomatosa Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Año: 2015 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Terapéutica / Enfermedades de la Mama / Periodo Posparto / Mastitis Granulomatosa Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) Año: 2015 Tipo del documento: Article