Tratamiento de púrpura trombocitopénica inmune con rituximab: ¿agrava o desenmascara una inmunodeficiencia primaria de anticuerpos? / No disponible
Inmunología (1987)
; 34(3): 26-28, jul.-sept. 2015. tab, ilus
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-143024
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Presentamos el caso clínico de una paciente con púrpura trombocitopénica refractaria al tratamiento y defectos en la inmunidad humoral, que, tras el tratamiento con rituximab, presentó marcada hipogammaglobulinemia y clínica infecciosa (AU)
ABSTRACT
No disponible
Texto completo:
1
Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Púrpura Trombocitopénica Trombótica
/
Diagnóstico Diferencial
/
Síndromes de Inmunodeficiencia
/
Anticuerpos
/
Anticuerpos Monoclonales
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Inmunología (1987)
Año:
2015
Tipo del documento:
Article