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Ataxia espinocerebelosa 27: descripción del fenotipo clínico de dos hermanas gemelas con una deleción en el gen FGF14 / Spinocerebellar ataxia-27: description of the clinical phenotype of two twin sisters with a deletion in the FGF14 gene
Blanco Barca, Óscar; Armado Puentes, Alfonso; Reparaz, Alfredo; Melcón, Cristina; Torreira, Cristina.
Afiliación
  • Blanco Barca, Óscar; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Pediatría. Unidad de Neuropediatría. Vigo. España
  • Armado Puentes, Alfonso; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Pediatría. Unidad de Neuropediatría. Vigo. España
  • Reparaz, Alfredo; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Análisis Clínicos. Unidad de Citogenética. Vigo. España
  • Melcón, Cristina; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Pediatría. Unidad de Neuropediatría. Vigo. España
  • Torreira, Cristina; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Análisis Clínicos. Unidad de Citogenética. Vigo. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 62(5): 238-239, 1 mar., 2016. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-148791
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Eliminación de Gen / Ataxias Espinocerebelosas / Ataxia de la Marcha / Trastornos Neurológicos de la Marcha Límite: Child, preschool / Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2016 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Eliminación de Gen / Ataxias Espinocerebelosas / Ataxia de la Marcha / Trastornos Neurológicos de la Marcha Límite: Child, preschool / Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2016 Tipo del documento: Article