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Ultrasonido focalizado de alta intensidad con el dispositivo Focal-One(R): impacto sobre el antígeno prostático específico y evaluación de la morbilidad durante la experiencia inicial / High intensity focused ultrasound with Focal-One(R) device: prostate-specific antigen impact and morbidity evaluation during the initial experience
Perez-Reggeti, JI; Sanchez-Salas, R; Sivaraman, A; Linares Espinos, E; Gracia-Nieto, AE de; Barret, E; Galiano, M; Rozet, F; Fregeville, A; Renard-Penna, R; Cathala, N; Mombet, A; Prapotnich, D; Cathelineau, X.
Afiliación
  • Perez-Reggeti, JI; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Sanchez-Salas, R; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Sivaraman, A; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Linares Espinos, E; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Gracia-Nieto, AE de; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Barret, E; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Galiano, M; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Rozet, F; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Fregeville, A; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Radiología. París. Francia
  • Renard-Penna, R; Pitié-Salpêtrière Hospital. Departamento de Radiología. París. Francia
  • Cathala, N; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Mombet, A; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Prapotnich, D; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
  • Cathelineau, X; Institut Mutualiste Montsouris. Departamento de Urología. París. Francia
Actas urol. esp ; 40(10): 608-614, dic. 2016. tab, ilus, graf
Article en Es | IBECS | ID: ibc-158320
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN

Objetivos:

Reportamos nuestra experiencia inicial en el tratamiento del cáncer de próstata (PCa) con ultrasonido focalizado de alta intensidad (HIFU) utilizando el dispositivo Focal-One(R). Material y

métodos:

Estudio retrospectivo de datos recogidos prospectivamente. Entre junio de 2014 y octubre de 2015, 85 pacientes recibieron tratamiento HIFU (focal/total), para PCa localizado. La localización preoperatoria del tumor fue realizada con resonancia magnética multiparamétrica (mpMRI) y biopsias prostáticas mediante mapeo transperineal. El tratamiento fue realizado utilizando el dispositivo Focal-One(R)® bajo anestesia general. Seguimiento oncológico medición del PSA y biopsia control con mpMRI según protocolo. Los resultados funcionales fueron evaluados mediante cuestionarios validados y las complicaciones reportadas utilizando la clasificación Clavien.

Resultados:

La mediana de PSA fue 7,79ng/ml (6,32-9,16) con una mediana de volumen prostático de 38cc (33-49,75). El tratamiento fue focal y total en 64 y 21 pacientes respectivamente. Diez pacientes recibieron tratamiento de rescate. La tasa de complicaciones fue del 15%, todas Clavien 2. La estancia hospitalaria media fue 1,8 días (0-7) y la sonda vesical fue retirada el día 2 (1-6). La media de reducción porcentual del PSA fue 54%. La mediana de seguimiento fue 3 meses (2-8). Resultados funcionales todos los pacientes estuvieron continentes a los 3 meses y la potencia se mantuvo en el 83% de los previamente potentes.

Conclusiones:

El tratamiento HIFU Focal-One(R) es un procedimiento seguro con pocas complicaciones. Los resultados funcionales no reportan casos de incontinencia y la función sexual se mantuvo en el 83%
ABSTRACT

Objective:

We report our initial experience in the treatment of prostate cancer (PCa) with high-intensity focused ultrasound (HIFU) using the Focal-One(R) device. Material and

methods:

Retrospective review of the prospectively populated database. Between June 2014 to October 2015, 85 patients underwent HIFU (focal/whole-gland) treatment for localized PCa. Preoperative cancer localization was done with multiparametric magnetic resonance imaging (mpMRI) and transperineal mapping biopsies. Treatment was carried out using the Focal-One(R) device under general anesthesia. Oncological follow-up PSA measurement and control biopsy with mpMRI according to protocol. Questionnaire-based functional outcome assessment was done. Complications were reported using Clavien classification.

Results:

The median PSA was 7.79ng/ml (IQR 6.32-9.16), with a median prostate volume of 38cc (IQR 33-49.75). Focal and whole-gland therapy was performed in 64 and 21 patients respectively. Ten patients received salvage HIFU. Complications were encountered in 15% of cases, all Clavien 2 graded. Mean hospital stay was 1.8 days (0-7) and bladder catheter was removed on day 2 (1-6). Mean percentage reduction of PSA was 54%. Median follow-up was 3 months (IQR 2-8). Functional

outcomes:

All patients were continents at 3 months and potency was maintained in 83% of the preoperatively potent.

Conclusions:

Focal-One(R) HIFU treatment appears to be a safe procedure with few complications. Functional outcomes proved no urinary incontinence and sexual function were maintained in 83%
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Neoplasias de la Próstata / Antígeno Prostático Específico / Ultrasonido Enfocado de Alta Intensidad de Ablación / Tiempo de Internación Tipo de estudio: Guideline / Observational_studies Límite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Actas urol. esp Año: 2016 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Neoplasias de la Próstata / Antígeno Prostático Específico / Ultrasonido Enfocado de Alta Intensidad de Ablación / Tiempo de Internación Tipo de estudio: Guideline / Observational_studies Límite: Aged / Humans / Male Idioma: Es Revista: Actas urol. esp Año: 2016 Tipo del documento: Article