Hemofilia y sus repercusiones en los tratamientos odontológicos de la cavidad bucal / Hemophilia and its repercussions on dental treatment of the oral cavity

RESUMEN

La Hemofilia A y B es un trastorno congénito de la coagulación catalogada como enfermedad rara debido a su baja prevalencia. El déficit de factor VIII y IX, que caracteriza a esta patología, constituye un factor de riesgo de hemorragia en los tratamientos odontológicos, especialmente en los quirúrgicos, que es necesario prevenir y manejar por el odontólogo responsable del paciente. Sin embargo las medidas a adoptar frente a un paciente hemofílico suelen ser desconocidas por la mayoría de profesionales, lo que conlleva una atención odontológica deficiente y por ende un detrimento de la salud oral de estos pacientes. El objetivo de este trabajo es exponer de forma sintetizada y actualizada las medidas locales y generales a adoptar en el tratamiento odontológico de los pacientes hemofílicos, sin olvidar la imprescindible colaboración con el hematólogo del paciente (AU)

ABSTRACT

Hemophilia A and B is a congenital coagulation disorder classified as a rare disease due to its low prevalence. The factor VIII and IX deficiency, which characterizes this pathology, is a risk factor for excesive bleeding in dental treatments, especially in surgical procedures, which are necessary to prevent and manage by the dentist. However the measures to be taken in front of a hemophilic patient are usually unknown by most professionals, which implies poor dental care and therefore a detriment to the oral health of these patients. The aim of this paper is to present in a synthesized and updated way, local and general measures to be adopted in the dental treatment of hemophiliac patients, not forgetting the essential collaboration with the patient's hematologist (AU)