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Nueva mutación en el gen ALDH3A2 en un niño con síndrome de Sjögren-Larsson / A new mutation in the ALDH3A2 gene in a boy with Sjögren-Larsson syndrome
Mora-López, Francisco; Vilches-Moreno, Miriam; Marín-Iglesias, Rosario.
Afiliación
  • Mora-López, Francisco; Hospital Universitario Puerta del Mar. Unidad de Gestión Clínica Hematología, Inmunología y Genética. Cádiz. España
  • Vilches-Moreno, Miriam; Hospital Universitario Puerta del Mar. Unidad de Gestión Clínica Hematología, Inmunología y Genética. Cádiz. España
  • Marín-Iglesias, Rosario; 1Hospital Universitario Puerta del Mar. Unidad de Gestión Clínica Hematología, Inmunología y Genética. Cádiz. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 67(10): 415-416, 16 nov., 2018. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-175275
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
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Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Central / Síndrome de Sjögren-Larsson / Mutación Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2018 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Central / Síndrome de Sjögren-Larsson / Mutación Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2018 Tipo del documento: Article