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Esclerosis sistémica sin esclerodermia en pacientes mexicanos. Serie de casos / Systemic Sclerosis Sine Scleroderma in Mexican Patients. Case Reports
Vera-Lastra, Olga; Sauceda-Casas, Christian Alexis; Cruz Domínguez, María del Pilar; Mendoza Alvarez, Sergio Alberto; Sepulceda-Delgado, Jesús.
Afiliación
  • Vera-Lastra, Olga; Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret. Departamento de Medicina Interna. Unidad Médica de Alta Especialidad. México DF. México
  • Sauceda-Casas, Christian Alexis; Universidad Autónoma de Sinaloa. México
  • Cruz Domínguez, María del Pilar; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina. División de Estudios de posgrado. México DF. México
  • Mendoza Alvarez, Sergio Alberto; Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret. Departamento de Medicina Interna. Unidad Médica de Alta Especialidad. México DF. México
  • Sepulceda-Delgado, Jesús; Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret. Departamento de Medicina Interna. Unidad Médica de Alta Especialidad. México DF. México
Reumatol. clín. (Barc.) ; 14(4): 230-232, jul.-ago. 2018. tab
Article en Es | IBECS | ID: ibc-175928
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
La esclerosis sistémica sine esclerodermia (ESse) es una forma de esclerosis sistémica caracterizada por fenómeno de Raynaud (FR), afección visceral sin endurecimiento de la piel y anticuerpos anti-centrómeros (AAC). Se estudiaron a 10 pacientes con ESse, con prevalencia del 2%. Manifestaciones clínicas: FR 9/10, esofágica 8/10, hipertensión arterial pulmonar 4/10, neumopatía intersticial 4/10, cardiaca 3/10 y AAC 8/10. Conclusión: En pacientes con FR, dismotilidad esofágica, neumopatía intersticial e hipertensión arterial pulmonar se debe investigar AAC y establecer un diagnóstico y tratamiento oportuno de ESse
ABSTRACT
Systemic sclerosis sine scleroderma (ssSSc) is a form of systemic sclerosis that is characterized by Raynaud's phenomenon (RP), visceral involvement without thickening of skin and anticentromere antibodies (ACA). We studied 10 ssSsc patients with a prevalence of 2%. The clinical signs were: RP 9/10, esophageal manifestations 8/10, pulmonary arterial hypertension 4/10, interstitial lung disease 4/10, cardiac signs 3/10 and ACA 8/10. Conclusion: In patients with RP, esophageal dysmotility, interstitial lung disease and pulmonary arterial hypertension should be tested for ACA in order to establish a prompt diagnosis and treatment of ssSSc
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Esclerodermia Localizada / Esclerodermia Sistémica / Esclerosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Mexico Idioma: Es Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Año: 2018 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Esclerodermia Localizada / Esclerodermia Sistémica / Esclerosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Mexico Idioma: Es Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Año: 2018 Tipo del documento: Article