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Dos nuevos casos de síndrome de Leigh por mutación m.13513G>A en el gen MTND5 / Two new cases of Leigh syndrome caused by mutation m.13513G> A in the MTND5 gene
Jiménez-Legido, María; Bernardino-Cuesta, Beatriz; López-Marín, Laura; Cantarín-Extremera, Verónica; Blázquez-Encinar, Alberto; Martín-Casanueva, Miguel A; González Gutiérrez-Solana, Luis.
Afiliación
  • Jiménez-Legido, María; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Sección de Neurpediatría. Madrid. España
  • Bernardino-Cuesta, Beatriz; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Sección de Neurpediatría. Madrid. España
  • López-Marín, Laura; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Sección de Neurpediatría. Madrid. España
  • Cantarín-Extremera, Verónica; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Sección de Neurpediatría. Madrid. España
  • Blázquez-Encinar, Alberto; Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12). Servicio de Bioquímica. Madrid. España
  • Martín-Casanueva, Miguel A; Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12). Servicio de Bioquímica. Madrid. España
  • González Gutiérrez-Solana, Luis; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Sección de Neurpediatría. Madrid. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 68(7): 312-314, 1 abr., 2019.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-183316
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedad de Leigh / Mutación Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2019 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Enfermedad de Leigh / Mutación Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2019 Tipo del documento: Article