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Inhibition of Frizzled-2 by small interfering RNA protects rat hepatic BRL-3A cells against cytotoxicity and apoptosis induced by Hypoxia/Reoxygenation / La inhibición de Frizzled-2 por ARN interferente pequeño protege a los hepatocitos BRL-3A de rata frente a la citotoxicidad y la apoptosis inducidas por hipoxia/reoxigenación
Hu, Xiang; Zhou, Chenjie; He, Guolin; Cheng, Yuan; Pan, Mingxin; Gao, Yi.
Afiliación
  • Hu, Xiang; Southern Medical University. Zhujiang Hospital. Institute of Regenerative Medicine. Guangzhou. China
  • Zhou, Chenjie; Southern Medical University. Zhujiang Hospital. Institute of Regenerative Medicine. Guangzhou. China
  • He, Guolin; Southern Medical University. Zhujiang Hospital. Institute of Regenerative Medicine. Guangzhou. China
  • Cheng, Yuan; Southern Medical University. Zhujiang Hospital. Institute of Regenerative Medicine. Guangzhou. China
  • Pan, Mingxin; Southern Medical University. Zhujiang Hospital. Institute of Regenerative Medicine. Guangzhou. China
  • Gao, Yi; Southern Medical University. Zhujiang Hospital. Institute of Regenerative Medicine. Guangzhou. China
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 43(3): 107-116, mar. 2020. ilus, graf
Artículo en Inglés | IBECS | ID: ibc-190783
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
ABSTRACT
Frizzled-2 plays an important role in maintaining normal hepatic cell functionality. This study aimed to investigate the role of inhibition of Frizzled-2 in protecting rat liver BRL-3A cells from Hypoxia/Reoxygenation (H/R). In vitro H/R hepatic cell model was established by culturing BRL-3A cells under H/R condition. Frizzled-2 siRNA was transfected into BRL-3A cells to inhibit Frizzled-2 signaling. Wnt5a and Frizzled-2 were significantly increased in BRL-3A cells upon H/R treatment. H/R treatment induced cell cytotoxicity, the early apoptosis rate and the intracellular Ca2+ level in BRL-3A cells while silencing frizzled-2 gene decreased the H/R induced cell cytotoxicity, apoptosis and intracellular Ca2+ level. In vivo mice study further showed the up-regulation of Frizzled-2/Wnt 5 pathway and cleaved Caspase-3 expression in liver tissues under ischemia and reperfusion injury (IRI). In summary, inhibition of Frizzled-2 by its siRNA may protects BRL-3A cells by attenuating the H/R induced cell cytotoxicity and apoptosis
RESUMEN
Frizzled-2 desempeña un papel importante en el mantenimiento de la funcionalidad normal de los hepatocitos. Este estudio tiene como objetivo analizar el papel de la inhibición de Frizzled-2 en la protección de los hepatocitos BRL-3A de rata de la hipoxia/reoxigenación (H/R). El modelo de hepatocitos H/R in vitro se demostró con el cultivo de células BRL-3A en condiciones de H/R. El ARNip de Frizzled-2 se transinfectó en células BRL-3A para inhibir la señalización de Frizzled-2. Wnt5a y Frizzled-2 aumentaron considerablemente en las células BRL-3A tras el tratamiento con H/R. El tratamiento con H/R provocó citotoxicidad celular, una tasa de apoptosis temprana y el nivel de Ca2+ intracelular en células BRL-3A mientras que el gen frizzled-2 silenciado redujo la citotoxicidad celular inducida por H/R, la apoptosis y el nivel de Ca2+ intracelular. El estudio in vivo con ratones mostró, además, la regulación al alza de la vía de Frizzled-2/Wnt 5 y la expresión de caspasa 3 escindida en tejidos hepáticos con lesión por isquemia y reperfusión (LIR). En resumen, la inhibición de Frizzled-2 por su ARNip puede proteger a las células BRL-3A al atenuar la citotoxicidad celular y la apoptosis inducida por H/R
Asunto(s)
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Colección: Bases de datos nacionales / España Base de datos: IBECS Asunto principal: ARN / Apoptosis / Receptores Frizzled / Hipoxia Límite: Animales Idioma: Inglés Revista: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) Año: 2020 Tipo del documento: Artículo Institución/País de afiliación: Southern Medical University/China
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Colección: Bases de datos nacionales / España Base de datos: IBECS Asunto principal: ARN / Apoptosis / Receptores Frizzled / Hipoxia Límite: Animales Idioma: Inglés Revista: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) Año: 2020 Tipo del documento: Artículo Institución/País de afiliación: Southern Medical University/China
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