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Impacto de la inclusión de pruebas de segundo nivel en el programa de cribado neonatal de Cataluña y en otros programas internacionales / Impact of the inclusion of second-tier tests in the newborn screening program of Catalonia and in other international programs
Pajares García, Sonia; López Galera, Rosa M; Marín Soria, Jose Luis; Argudo Ramírez, Ana; González de Aledo-Castillo, Jose Manuel; Ribes Rubió, Antonia; Prats Viedma, Blanca; Asso Ministral, Laia; García-Villoria, Judit.
Afiliación
  • Pajares García, Sonia; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Barcelona. España
  • López Galera, Rosa M; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Barcelona. España
  • Marín Soria, Jose Luis; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Barcelona. España
  • Argudo Ramírez, Ana; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Barcelona. España
  • González de Aledo-Castillo, Jose Manuel; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Barcelona. España
  • Ribes Rubió, Antonia; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Barcelona. España
  • Prats Viedma, Blanca; Generalitat de Catalunya. Departamento de Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Subdirección General de Promoción de la Salud. Servicio de Salud Maternoinfantil. Barcelona. España
  • Asso Ministral, Laia; Generalitat de Catalunya. Departamento de Salud. Agencia de Salud Pública de Cataluña. Subdirección General de Promoción de la Salud. Servicio de Salud Maternoinfantil. Barcelona. España
  • García-Villoria, Judit; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Sección Errores Congénitos del Metabolismo. Barcelona. España
Rev. esp. salud pública ; 94: 0-0, 2020. tab, graf
Article en Es | IBECS | ID: ibc-200463
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
OBJETIVO: Los programas de cribado neonatal (PCN) han experimentado un gran avance cualitativo debido a la implementación de la espectrometría de masas en tándem. Sin embargo, las pruebas utilizadas dan lugar a falsos positivos (FP) generando una excesiva solicitud de segundas muestras con la consiguiente ansiedad de las familias. Con el fin de evitar este problema diversos programas han desarrollado pruebas de segundo nivel (2TT). MÉTODOS: En este artículo se presenta nuestra experiencia en la implementación de 2TT en el PCN de Cataluña, así como en otros programas internacionales. RESULTADOS: Desde el año 2004 hasta la actualidad se han desarrollado pruebas de 2TT para más de 30 enfermedades. La utilización de 2TT ayuda a disminuir la tasa de FP y aumentar el valor predictivo positivo (VPP). En el PCN de Cataluña, la implementación de 2TT para la detección de acidemias metilmalónicas y propiónica, homocistinurias, jarabe de arce y citrulinemia, ha conseguido aumentar el VPP a un 95% y disminuir la tasa de FP a menos del 0,01%. En la fibrosis quística la aplicación de 2TT aumenta ligeramente el VPP pero con disminución significativa de la solicitud de segundas muestras y de los casos referidos a las unidades clínicas. CONCLUSIONES: La introducción de los 2TT en los PCN permite reducir considerablemente los FP, disminuye el número de muestras solicitadas, así como la ansiedad y el estrés de las familias, a la vez que se reducen los costes hospitalarios y se aumenta el VPP, mejorando notablemente la eficiencia de los PCN
ABSTRACT
OBJECTIVE: Newborn screening programmes (NBSP) have experienced a qualitative breakthrough due to the implementation of tandem mass spectrometry. However, the tests used give rise to false positives (FP) generating an excessive request for second samples with the consequent anxiety of the families. In order to avoid this problem several programmes have developed second-tier tests (2TT). METHODS: This article presents our experience in the implementation of 2TT in the NBSP of Catalonia, as well as in other international programmes. RESULTS: From 2004 to the present, 2TT tests have been developed for more than 30 diseases. The use of 2TT helps to decrease the FP rate and increase the positive predictive value (PPV). In the NBSP of Catalonia, the implementation of 2TT for the detection of methylmalonic and propionic acidemias, homocystinurias, maple syrup disease and citrulinaemia, has managed to increase the PPV to 95% and decrease the PF rate to less than 0.01%. In cystic fibrosis, the application of 2TT slightly increases PPV but with a significant decrease in the request for second samples and in the number of cases referred to clinical units. CONCLUSIONS: The introduction of 2TT in the NBSP allows to reduce considerably the FP, decreases the number of requested samples, as well as both anxiety and stress of the families, at the same time that the hospital costs are reduced and the PPV is increased, improving notably the efficiency of the NBSP
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Tamizaje Neonatal / Inmunodeficiencia Combinada Grave / Fibrosis Quística / Espectrometría de Masas en Tándem / Errores Innatos del Metabolismo Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: Rev. esp. salud pública Año: 2020 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Tamizaje Neonatal / Inmunodeficiencia Combinada Grave / Fibrosis Quística / Espectrometría de Masas en Tándem / Errores Innatos del Metabolismo Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: Rev. esp. salud pública Año: 2020 Tipo del documento: Article