Reactogenicidad de la vacuna de ARNm BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) frente a COVID-19 en trabajadores de un hospital de tercer nivel / Reactogenicity of the BNT162b2 mRNA vaccine (Pfizer-BioNTech) against COVID-19 in workers of a tertiary hospital

RESUMEN

Objetivo: Analizar las reacciones locales y sistémicas aparecidas trasla primera y segunda dosis de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech)frente a COVID-19 en una muestra de trabajadores de un hospital detercer nivel, e identificar los factores relacionados con una mayor reactogenicidada la vacuna.Método: Se empleó un cuestionario autoadministrado para entrevistar a291 trabajadores de un hospital de tercer nivel que recibieron la vacunaBNT162b2 frente a COVID-19 entre enero y marzo de 2021. El cuestionarioincluyó preguntas acerca de las variables sociodemográficas de losparticipantes, infección previa de COVID-19 y las reacciones locales ysistémicas tras la primera y segunda dosis de la vacuna.Resultados: La reacción más comúnmente informada fue el dolor enel lugar de la inyección, siendo más frecuente tras la primera dosis de lavacuna. Las reacciones sistémicas evaluadas se informaron con mayor frecuenciatras la segunda dosis de la vacuna. Las mujeres, los adultos másjóvenes y las personas con una infección previa por COVID-19 notificaronuna mayor reactogenicidad. Además, una alta reactogenicidad tras laprimera dosis estuvo relacionada con un mayor número de reaccionesadversas tras la segunda dosis de la vacuna.Conclusiones:La distribución de la reactogenicidad en el presenteestudio es consistente con los datos reportados en los estudios realizados con la vacuna BNT162b2, especialmente en términos de asociación conlas características de los participantes. Estos hallazgos pueden facilitarla identificación de personas con mayor probabilidad de presentar unaalta reactogenicidad a la vacuna, permitiéndonos anticipar su aparicióny tratamiento.

ABSTRACT

Objective: To analyze the local and systemic reactions that appearedafter the first and second dose of the BNT162b2 vaccine againstCOVID‑19 (Pfizer-BioNTech) in a sample of workers from a tertiary hospital,and to identify the factors related to greater vaccine reactogenicity.Method: A self-administered questionnaire was used to interview291 workers from a tertiary hospital who received the BNT162b2 vaccineagainst COVID-19 between January and March 2021. The questionnaireincluded questions about the sociodemographic variables of the participants,previous COVID-19 infection, and local and systemic reactions afterthe first and second dose of the vaccine.Results: The most common adverse reaction was soreness at the injectionsite, which was reported more frequently after the first dose of thevaccine. The systemic reactions evaluated were reported more frequentlyafter the second dose of the vaccine. Women, younger adults, and subjectswith a prior COVID-19 infection reported increased reactogenicity.Furthermore, high reactogenicity after the first dose was found to be relatedto a higher number of adverse reactions after the second dose of thevaccine.Conclusions: The distribution of reactogenicity in the present study isconsistent with the data reported in previous studies on the BNT162b2vaccine, especially in terms of its association with the participants’ characteristics. These findings could facilitate the identification of people ata higher risk of developing high reactogenicity to the vaccine, therebymaking it possible to anticipate the appearance of adverse reactions andplan for their treatment.