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Eficacia de la zonisamida en un caso de enfermedad de Lafora y breve revisión en la epilepsia mioclónica progresiva / Efficacy of zonisamide in a case of Lafora disease and brief review in progressive myoclonic epilepsy
Rubio-Nazábal, E; Álvarez-Pérez, P; Cores-Bartolomé, C; Lema-Facal, T.
Afiliación
  • Rubio-Nazábal, E; s.af
  • Álvarez-Pérez, P; s.af
  • Cores-Bartolomé, C; s.af
  • Lema-Facal, T; s.af
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; Rev. neurol. (Ed. impr.);75(6): 159-163, Sep 16, 2022. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-209606
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción: La epilepsia mioclónica progresiva constituye un grupo complejo de enfermedades neurodegenerativas clínica y genéticamente heterogéneas que asocian mioclonías espontáneas o inducidas por la acción y el deterioro neurológico progresivo. Dentro de estas entidades se encuentra la enfermedad de Lafora, una patología autosómica recesiva causada por mutación en el gen responsable de la síntesis de una proteína llamada laforina (EPM2A) o el gen responsable de la síntesis de la proteína malina (EPM2B o NHLRC1). Son entidades cuyas crisis, en especial las mioclonías, son frecuentemente resistentes a los fármacos anticrisis epilépticas. Caso clínico: Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de enfermedad de Lafora que, tras varios regímenes terapéuticos ineficaces, presentó buena respuesta a la introducción de la zonisamida, con una respuesta favorable mantenida en el tiempo. Asimismo, hacemos una breve revisión de la eficacia de la zonisamida en cuadros de epilepsia mioclónica progresiva. Conclusión: La zonisamida puede ser una buena alternativa en el tratamiento de cuadros con epilepsia mioclónica progresiva.(AU)
ABSTRACT
INTRODUCTION: Mioclonic progressive epilepsy (MPE) includes a clinical and genetical heterogeneous group of neuro­degenerative disorders that associate spontaneous and action-induced myoclonus as well as progressive cognitive impairment. Lafora`s disease is a subtype of MPE with autosomical recessive inheritance due to a mutation in EPM2A or EPM2B genes. Seizures, especially myoclonus, are often refractary to antiepileptic drugs (AD). CASE REPORT: In this article we report a patient with Lafora´s disease diagnosis, previously resistant to several AD tested with good and sustained response to zonisamide. Indeed, we describe a brief review about the efficacy of zonisamida in MPE. CONCLUSION. Zonisamide may be considered as a good therapeutic alternative in MPE.(AU)
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Examen Físico / Resultado del Tratamiento / Epilepsias Mioclónicas / Enfermedad de Lafora / Epilepsia / Evaluación de Síntomas / Zonisamida / Pacientes Internos Límite: Adolescent / Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2022 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Examen Físico / Resultado del Tratamiento / Epilepsias Mioclónicas / Enfermedad de Lafora / Epilepsia / Evaluación de Síntomas / Zonisamida / Pacientes Internos Límite: Adolescent / Humans Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2022 Tipo del documento: Article