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Should Dientamoeba fragillis be looked for in pediatric digestive pathology of an unknown cause? A proposed pilot case–control study / Se debe investigar la infección por Dientamoeba fragilis en niños con enfermedad digestiva de causa desconocida? Estudio piloto caso-control
Montraveta-Querol, Montse; Bovo, Maria Victoria; Roig-Abraham, Neus; Romaní, Nona; Alcaraz, Alba; Fernández-Rivas, Gema.
Afiliación
  • Montraveta-Querol, Montse; Hospital Germans Trias i Pujol. Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Badalona. Spain
  • Bovo, Maria Victoria; Hospital Germans Trias i Pujol. Department of Pediatrics. Paediatric Gastroenterology Unit. Badalona. Spain
  • Roig-Abraham, Neus; Hospital Germans Trias i Pujol. Department of Pediatrics. Paediatric Gastroenterology Unit. Badalona. Spain
  • Romaní, Nona; Hospital Germans Trias i Pujol. Department of Microbiology. Badalona. Spain
  • Alcaraz, Alba; Hospital Germans Trias i Pujol. Department of Pediatrics. Paediatric Gastroenterology Unit. Badalona. Spain
  • Fernández-Rivas, Gema; Hospital Germans Trias i Pujol. Universitat Autònoma de Barcelona (UAB. Badalona. Spain
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 40(8): 436-440, Oct. 2022. ilus, tab
Article en En | IBECS | ID: ibc-210273
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT

Introduction:

Dientamoeba (D.) fragilis is a common intestinal protozoan with an unresolved clinical significance. The association between D. fragilis and the etiology of gastrointestinal symptoms in children is unclear. Metronidazole is often used for treatment. The aims of this study are to clarify the clinical relevance of D. fragilis in children with gastrointestinal symptoms, and to determine the clinical and microbiological efficacy of metronidazole in D. fragilis-infected children with gastrointestinal complaints.

Methods:

A prospective case–control study was performed from October 2017 to February 2019. A total of 106 individuals aged 1–17 were included. Out of the 106; 59 showed gastrointestinal symptoms (case group), and 47 were without gastrointestinal symptoms (control group). We excluded 2 patients from the case group. D. fragilis was diagnosed by real-time PCR in stool samples. A 10-day course of oral Metronidazole was prescribed in D. fragilis positive children with GI symptoms. Clinical data before and after the treatment as well as peripheral eosinophilia in previous blood samples, were recorded.

Results:

Of the 104 participants, D. fragilis was found in 17 (29.8%) children from the case group, whereas in the control group the parasite was detected in 11 patients (23.4%) with an odds ratio (OR) of 1.39 (IC 95% 0.53–3.75, p=0.46). The most prevalent clinical manifestation was abdominal pain (46/57, 80.7%). Seventeen cases with a positive PCR received anti-parasitic treatment according to the established protocol, although during the collection period we received only 11 stool samples to perform the post-treatment follow-up. The PCR of the D. fragilis remained positive in 3 patients (3/11, 27.27%). Despite achieving the eradication of the parasite, 4/8 patients (50%) continued with digestive symptoms.(AU)
RESUMEN

Introducción:

Dientamoeba (D.)fragilis es un protozoo intestinal muy común pero con una relevancia clínica incierta. El papel etiopatogénico de la D. fragilis en sintomatología gastro-intestinal no está claramente establecido. El metronidazol es con frecuencia el fármaco de elección. El objectivo de nuestro estudio fue determinar la relación entre D. fragilis y la presencia de clínica digestiva en población pediátrica así como valorar la eficacia del metronidazol en la resolución de los síntomas. Material y

métodos:

Estudio prospectivo caso-control realizado entre octubre 2017 y febrero 2019. Se incluyeron un total de 106 pacientes entre 1-17 años. 59 pacientes presentaban síntomas digestivos (grupo caso) y 47 pacientes asintomáticos (grupo control). Se excluyeron 2 pacientes del grupo caso. La presencia de D. fragilis se determinó por técnica de PCR real-time(PCR-RT) en muestra de heces. En los pacientes del grupo caso con PCR-RT positiva se realizó tratamiento con metronidazol durante 10 dias. Se recogieron datos clínicos antes y después del tratamiento asi como presencia de eosinofilia periférica.

Resultados:

De los 104 participantes, se detectó D. fragilis en el 17/59 (29,8%) en el grupo caso y en 11/47 pacientes del grupo control (23,4%) con una odds ratio (OR) de 1.39 (IC95% 0.53-3.75, p=0.46). El síntoma más frecuente fue el dolor abdominal (46/57, 80,7%). Los 17 pacientes del grupo caso recibieron metronidazol según protocolo y se realizó PCR-TR D. fragilis post-tratamiento en 11/17 pacientes. La PCR-RT persistió positiva en 3 pacientes (3/11, 27,27%). De los 8 pacientes que negativizaron PCR-RT, 4 (50%) continuaron con dolor abdominal.

Conclusión:

Según nuestro estudio no se encontró relación significativa entre la presencia de infección por D.fragillis y la existencia de sintomatología digestiva. Tampoco se observó mejoría clínica significativa en aquellos pacientes infectados que recibieron tratamiento.(AU)
Asunto(s)
Palabras clave
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Infecciones por Bacteroides / Dolor Abdominal / Dientamebiasis / Enfermedades del Sistema Digestivo / Metronidazol Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) Año: 2022 Tipo del documento: Article
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