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Persistencia de tratamiento con antagonistas del factor de necrosis tumoral frente a antagonistas de interleucinas en psoriasis moderada-grave / Persistence of treatment with tumor necrosis factor antagonists versus interleukin antagonists in moderate-severe psoriasis
Sáez-Belló, M; Climente Martí, M; Llopis Salvia, P; Santos Alarcón, S; Sanchís-Sánchez, C; Gómez Herrero, D; Mateu Puchades, A.
Afiliación
  • Sáez-Belló, M; Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana. Servicio de Dermatología. València. España
  • Climente Martí, M; Hospital Universitario Doctor Peset. Servicio de Farmacia. València. España
  • Llopis Salvia, P; Hospital Universitario Doctor Peset. Servicio de Farmacia. València. España
  • Santos Alarcón, S; Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana. Servicio de Dermatología. València. España
  • Sanchís-Sánchez, C; Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana. Servicio de Dermatología. València. España
  • Gómez Herrero, D; Hospital VITHAS Valencia 9 Octubre. Servicio de Farmacia. València. España
  • Mateu Puchades, A; Hospital Universitario Doctor Peset. Servicio de Dermatología. València. España
O.F.I.L ; 31(4): 361-368, 2021. tab, graf
Article en Es | IBECS | ID: ibc-224751
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo: Evaluar y comparar el tiempo de persistencia y analizar los motivos de suspensión con fármacos antagonistas del factor de necrosis tumoral (anti-TNF) frente a antagonistas de interleucinas (anti-IL) en primera línea de tratamiento biológico en pacientes con psoriasis.Material y métodos: Estudio retrospectivo observacional realizado entre 01/2010 y 05/2019. Se incluyeron pacientes adultos diagnosticados de psoriasis moderada-grave en tratamiento con anti-TNF o anti-IL en primera línea de tratamiento biológico. Se estudiaron variables demográficas y relacionadas con el tratamiento, calculándose el tiempo de persistencia con el fármaco de estudio, así como las suspensiones de tratamiento. Resultados: Se incluyeron 94 pacientes (39 mujeres) con una media de 49 años (desviación estándar 13,0), 46 (48,9%) pacientes tratados con anti-TNF (35/46 adalimumab y 11/46 etanercept) y 48 (51,1%) pacientes tratados con anti-IL (26/48 secukinumab, 15/48 ustekinumab y 7/48 ixekizumab). El tiempo de persistencia en primera línea de tratamiento biológico fue de 18,4 (rango intercuartílico (RIQ) 22,2) meses, siendo 9,3 (RIQ 21,7) meses superior en los pacientes tratados con anti-IL (24,7 vs. 15,4 meses; p=0,002). A la finalización del seguimiento el 38,3% (36/94) de la población había interrumpido el tratamiento, debido a: falta de efectividad (34,8% (16/46) anti-TNF vs. 14,6% (7/48) anti-IL; p=0,003), eventos adversos (2,2% (1/46) anti-TNF) y otros motivos (17,4% (8/46) anti-TNF vs. 8,3% (4/48) con anti-IL; p>0,05). Conclusiones: El tiempo de persistencia en primera línea de tratamiento biológico fue de 18,4 meses, siendo significativamente superior en los pacientes tratados con anti-IL. El principal motivo de suspensión fue la falta de efectividad en ambos grupos de tratamiento. (AU)
ABSTRACT
Objective: To evaluate and compare the time of persistence and to analyse the discontinuation reasons with tumor necrosis factor antagonists (anti-TNF) vs. interleukin antagonists (anti-IL) as first line with biological treatments in patients with psoriasis. Material and methods: Retrospective observational study carried out between 01/2010 and 05/2019. Adult patients diagnosed with moderate to severe psoriasis in treatment with anti-TNF or anti-IL as first line with biological treatments were included. Demographic and treatment-related variables were studied, calculating the time of persistence with the study drug, as well as treatment discontinuations. Results: We included 94 patients (39 women) with a mean of 49 years (standard deviation 13.0), 46 (48.9%) patients treated with anti-TNF (35/46 adalimumab and 11/46 etanercept) and 48 (51.1%) patients treated with anti-IL (26/48 secukinumab, 15/48 ustekinumab and 7/48 ixekizumab). Persistence time with biological treatment in first line was 18.4 (interquartile range (IQR) 22.2) months, being 9.3 (IQR 21.7) months higher in patients treated with anti-IL (24.7 vs. 15.4 months; p=0.002). At the end of the follow-up, 38.3% (36/94) of the population had discontinued their treatments. The reasons for discontinuation were: lack of effectiveness (34.8% (16/46) anti-TNF vs. 14.6% (7/48) anti-IL; p=0.003), side effects (2.2% (1/46) anti-TNF) and other reasons (17.4% (8/46) anti-TNF vs. 8.3% (4/48) anti-IL; p>0.05). Conclusion: The persistence time with biological treatment in first line was 18.4 months, being significantly higher in the anti-IL group. The main reason of discontinuation was lack of effectiveness in both groups of treatment. (AU)
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Psoriasis / Productos Biológicos / Quimioterapia Límite: Humans Idioma: Es Revista: O.F.I.L Año: 2021 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Psoriasis / Productos Biológicos / Quimioterapia Límite: Humans Idioma: Es Revista: O.F.I.L Año: 2021 Tipo del documento: Article