Estudio de utilización de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022 / Drug use evaluation of nirmatrelvir/ritonavir in three primary care centres during 2022
Ars pharm
; 64(4): 342-347, oct.-dic. 2023. graf, tab
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-225993
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción:
Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) es el único tratamiento oral autorizado en Europa para tratar la enfermedad por COVID-19 en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave. Está disponible en España previa validación debido al perfil de interacciones y advertencias de uso. El objetivo es determinar efectividad, seguridad y manejo de interacciones.Método:
Estudio retrospectivo de todos los pacientes con tratamiento validado de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de salud urbanos durante 2022. La efectividad fue la proporción de participantes sin hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por cualquier causa hasta el día 28.Resultados:
Se analizaron 24 pacientes. Se consideró efectivo en 23 (95,8 %). Más del 80 % de pacientes presentaban interacción potencial con la medicación concomitante, recomendándose la suspensión temporal de medicamentos destacando simvastatina y metamizol.Conclusiones:
Nirmatrelvir/ritonavir se ha considerado efectivo pero con difícil manejo en pacientes pluripatológicos polimedicados. (AU)ABSTRACT
Introduction:
Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) is the only oral treatment authorized in Europe to treat COVID-19 disease in adults who do not require supplemental oxygen and who are at high risk for progression to severe COVID-19. It is available in Spain after validation due to the profile of interactions and warnings for use. The objective is to determine effectiveness, safety and management of interactions.Method:
Retrospective study of all patients on validated nirmatrelvir/ritonavir treatment at three urban health cen-tres during 2022. Effectiveness was the proportion of participants without COVID-19-related hospitalization or death from any cause through day 28.Results:
24 patients were analyzed. It was considered effective in 23 (95.8 %). More than 80 % of patients presented potential interaction with the concomitant medication, recommending the temporary suspension of medications, highlighting simvastatin and metamizole.Conclusions:
Nirmatrelvir/ritonavir has been considered effective but difficult to manage in polymedicated poly-pathological patients. (AU)Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
06-national
/
ES
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Resultado del Tratamiento
/
Infecciones por Coronavirus
/
Ritonavir
/
Pandemias
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Ars pharm
Año:
2023
Tipo del documento:
Article