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Estudio de utilización de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022 / Drug use evaluation of nirmatrelvir/ritonavir in three primary care centres during 2022
Sotoca Momblona, José Miguel; Rovira-Illamola, Marina.
Afiliación
  • Sotoca Momblona, José Miguel; Hospital Clínic de Barcelona – Consorci d’Atenció Primària de Barcelona Esquerra. Servicio de Farmacia. Barcelona. España
  • Rovira-Illamola, Marina; Hospital Clínic de Barcelona – Consorci d’Atenció Primària de Barcelona Esquerra. Servicio de Farmacia. Barcelona. España
Ars pharm ; 64(4): 342-347, oct.-dic. 2023. graf, tab
Article en Es | IBECS | ID: ibc-225993
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS
RESUMEN

Introducción:

Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) es el único tratamiento oral autorizado en Europa para tratar la enfermedad por COVID-19 en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave. Está disponible en España previa validación debido al perfil de interacciones y advertencias de uso. El objetivo es determinar efectividad, seguridad y manejo de interacciones.

Método:

Estudio retrospectivo de todos los pacientes con tratamiento validado de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de salud urbanos durante 2022. La efectividad fue la proporción de participantes sin hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por cualquier causa hasta el día 28.

Resultados:

Se analizaron 24 pacientes. Se consideró efectivo en 23 (95,8 %). Más del 80 % de pacientes presentaban interacción potencial con la medicación concomitante, recomendándose la suspensión temporal de medicamentos destacando simvastatina y metamizol.

Conclusiones:

Nirmatrelvir/ritonavir se ha considerado efectivo pero con difícil manejo en pacientes pluripatológicos polimedicados. (AU)
ABSTRACT

Introduction:

Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) is the only oral treatment authorized in Europe to treat COVID-19 disease in adults who do not require supplemental oxygen and who are at high risk for progression to severe COVID-19. It is available in Spain after validation due to the profile of interactions and warnings for use. The objective is to determine effectiveness, safety and management of interactions.

Method:

Retrospective study of all patients on validated nirmatrelvir/ritonavir treatment at three urban health cen-tres during 2022. Effectiveness was the proportion of participants without COVID-19-related hospitalization or death from any cause through day 28.

Results:

24 patients were analyzed. It was considered effective in 23 (95.8 %). More than 80 % of patients presented potential interaction with the concomitant medication, recommending the temporary suspension of medications, highlighting simvastatin and metamizole.

Conclusions:

Nirmatrelvir/ritonavir has been considered effective but difficult to manage in polymedicated poly-pathological patients. (AU)
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Resultado del Tratamiento / Infecciones por Coronavirus / Ritonavir / Pandemias Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Ars pharm Año: 2023 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Resultado del Tratamiento / Infecciones por Coronavirus / Ritonavir / Pandemias Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Ars pharm Año: 2023 Tipo del documento: Article