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Tratamiento de corta duración de la leishmaniasis visceral con anfotericina B liposómica en pacientes inmunocompetentes / Short course treatment for visceral leishmaniasis with liposomal amphotericin B in immunocompetent patients
Figueras Nadal, M. C; García de Miguel, M. J; Asensi Botet, F; Velasco Bernardo, R; Canals Baeza, A; Ausín Aoiz, I.
Afiliación
  • Figueras Nadal, M. C; Hospital Infantil Vall d´Hebron. Unidad de Enfermedades Infecciosas. Barcelona. España
  • García de Miguel, M. J; Hospital La Paz. Servicio de Pediatría. Madrid. España
  • Asensi Botet, F; Hospital La Fe. Servicio de Pediatría. Valencia. España
  • Velasco Bernardo, R; Hospital Virgen de la Salud. Servicio de Pediatría. Toledo. España
  • Canals Baeza, A; Hospital General de Alicante. Servicio de Pediatría. Alicante. España
  • Ausín Aoiz, I; Gilead Sciences, S.L. Madrid. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 59(6): 535-540, dic. 2003.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-25522
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción: La leishmaniasis visceral es una enfermedad endémica en el sur de Europa y los antimoniales pentavalentes han constituido su tratamiento clásico. Sin embargo, la aparición de fracasos terapéuticos, la larga duración del tratamiento y su toxicidad, han condicionado la introducción de nuevas terapias, como la anfotericina B liposómica (ABL). En este estudio se evalúa la eficacia y seguridad de ABL a una dosis máxima de 4 mg/kg/día los días 1 a 5 y 10. Pacientes y métodos: Estudio abierto, prospectivo y observacional realizado en 13 hospitales en España. El diagnóstico de leishmaniasis visceral se basó en la visualización de amastigotes de Leishmania sp. en el aspirado o promastigotes de Leishmania sp. en el cultivo de médula ósea o serología positiva, junto con la presencia de cuadro clínico compatible. Resultados: Se trataron 32 niños inmunocompetentes de edades comprendidas entre 7 meses y 7 años. Todos tuvieron una rápida respuesta clínica y el aspirado de médula ósea a los 21 días fue normal en el 100 por ciento de los 24 pacientes en quienes se realizó. En 8 niños la eficacia se evaluó por la respuesta clínica. Se detectaron dos recidivas, con lo que se logró la curación de 18 pacientes (90,0 por ciento) y del 87,5 por ciento de los pacientes con documentación microbiológica de la enfermedad. No se produjeron acontecimientos adversos. Conclusiones: Una dosis total de 24 mg/kg de ABL administrada en 6 dosis a lo largo de 10 días, es eficaz y segura en el tratamiento de la leishmaniasis visceral y permite además reducir la estancia hospitalaria (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: España / Anfotericina B / Estudios Prospectivos / Inmunocompetencia / Leishmaniasis Visceral / Liposomas / Antiprotozoarios Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Año: 2003 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: España / Anfotericina B / Estudios Prospectivos / Inmunocompetencia / Leishmaniasis Visceral / Liposomas / Antiprotozoarios Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Año: 2003 Tipo del documento: Article