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Fundus albipunctatus asociado a distrofia de conos. A propósito de un caso familiar / Fundus albipunctatus associated with cone dystrophy. A familial case report
Díaz Rodríguez, E; Caballero Romera, A.
Afiliación
  • Díaz Rodríguez, E; Hospital General Juan Ramón Jiménez. Servicio de Oftalmología. Huelva. España
  • Caballero Romera, A; Hospital General Juan Ramón Jiménez. Servicio de Neurofisiología Clínica. Huelva. España
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 78(12): 685-688, dic. 2003.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-28562
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Se presenta un caso familiar de fundus albipunctatus asociado a distrofia de conos. Caso clinico: Varón de 38 años diagnosticado en otro centro de retinitis pigmentosa que se revisa por empeoramiento de la visión nocturna y mala percepción de los colores. El estudio clínico y electrofisiológico demuestra la existencia simultánea de una distrofia de conos y de un fundus albipunctatus. El estudio de su hermano revela igualmente el inicio de una distrofia de conos en un paciente con fundus albipunctatus. Discusión: Considerada en general como una enfermedad de carácter estacionario, se presenta la asociación de un fundus albipunctatus con síntomas relacionados con una disfunción generalizada de conos en dos pacientes adultos. Se revisa la posible naturaleza de esta asociación (AU)
ABSTRACT
No disponible
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Retina / Agudeza Visual / Ceguera Nocturna / Células Fotorreceptoras Retinianas Conos / Electrorretinografía / Pruebas del Campo Visual / Fondo de Ojo / Degeneración Macular Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Año: 2003 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Retina / Agudeza Visual / Ceguera Nocturna / Células Fotorreceptoras Retinianas Conos / Electrorretinografía / Pruebas del Campo Visual / Fondo de Ojo / Degeneración Macular Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Año: 2003 Tipo del documento: Article