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Valoración de la eficacia de lercanidipino en el tratamiento de la hipertensión arterial ligera-moderada de pacientes mayores y menores de 65 años / Evaluation of the effectiveness of lercanidipine in the treatment of mild-to-moderate hypertension in patients under and over the age of 65
Motero Carrasco, J; Márquez Contreras, E; Eugenio Blasco, JM; Mora Moreno, F; Hinojosa Gallardo, JL; Santos Huerta, F; Aragón de la Peña, J; Aguado Núñez-Cornejo, A; Río Bohorquez, C del; Navarro Lima, A.
Afiliación
  • Motero Carrasco, J; Centro Periférico de Especialidades Virgen de la Cinta. Huelva. España
  • Márquez Contreras, E; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Eugenio Blasco, JM; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Mora Moreno, F; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Hinojosa Gallardo, JL; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Santos Huerta, F; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Aragón de la Peña, J; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Aguado Núñez-Cornejo, A; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Río Bohorquez, C del; Centro de Atención Primaria Distrito Huelva. Huelva. España
  • Navarro Lima, A; Laboratorios Recordatti España, S.L. Departamento Médico. España
Hipertensión (Madr., Ed. impr.) ; 21(9): 448-454, dic. 2004. tab, ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-36882
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. Evaluar el perfil antihipertensivo clínico y de 24 horas, mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial, de lercanidipino en dos grupos de pacientes a) mayores de 65 años, y b) menores de 65 años. Material y métodos. Ciento cuarenta y dos pacientes con hipertensión ligera a moderada (presión arterial sistólica entre 140 y 180 mmHg y presión arterial diastólica entre 90 y 114 mmHg) mayores de 40 años fueron incluidos secuencialmente en el estudio tras una fase de lavado con placebo de dos semanas, asignándose 72 de ellos al grupo A y 70 al grupo B. Se comenzó con 10 mg/día de lercanidipino en una sola toma. Al cabo de 4 semanas esta dosis podía ser doblada si la presión arterial diastólica era mayor de 90 mmHg o había descendido menos de 10 mmHg. A las 8 semanas si no habían conseguido controlar la presión arterial por debajo de 140/90 mmHg eran excluidos del estudio y remitidos para su seguimiento en nuestra Unidad de Riesgo Cardiovascular. Se practicaron controles clínicos cada 15 días (toma de la presión arterial y recogida de efectos secundarios). En la visita basal y al finalizar el ensayo (6 meses) se les realizó monitorización ambulatoria de presión arterial de 24 horas, electrocardiograma y analítica. Resultados. El perfil de eficacia antihipertensiva fue en ambos grupos, A y B, similar, siendo a los 6 meses significativos los descensos de presión arterial sistólica y presión arterial diastólica tanto clínica como de 24 horas (de día y de noche) con respecto a los valores basales. Por otra parte se observó un mayor descenso de la presión arterial sistólica (p=0,017) en los pacientes del grupo A que en los del B cuando se utilizó la monitorización ambulatoria de presión arterial (de 141,01ñ 9,91 hasta 125,88ñ7,76 en A y desde 139,55ñ11,54 hasta 127,68ñ 10,07 en B). No hubo diferencias en la frecuencia cardíaca, valores analíticos ni en los efectos secundarios. Conclusiones. Lercanidipino presenta una eficacia antihipertensiva similar en ambos grupos, excepto en lo que hace referencia a la presión arterial sistólica, medida con la monitorización ambulatoria de la presión arterial, en que el descenso es mayor en los pacientes del grupo A que en los del B, con diferencia estadísticamente significativa. El perfil de eventos adversos generales y ligados a vasodilatación fue excelente (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Presión Sanguínea / Factores de Riesgo / Resultado del Tratamiento / Hipertensión / Antihipertensivos Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Evaluation_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Hipertensión (Madr., Ed. impr.) Año: 2004 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Presión Sanguínea / Factores de Riesgo / Resultado del Tratamiento / Hipertensión / Antihipertensivos Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Evaluation_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Hipertensión (Madr., Ed. impr.) Año: 2004 Tipo del documento: Article
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