Relevancia de los polimorfismos génicos del sistema renina-angiotensina en la enfermedad coronaria / The Involvement of the Renin-Angiotensin System Gene Polymorphisms in Coronary Heart Disease
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 55(2): 92-99, feb. 2002.
Artículo
en Es
| IBECS
| ID: ibc-5684
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción y objetivos. Estudios previos sobre la relación de la enfermedad coronaria y el polimorfismo de inserción/deleción de la enzima conversiva de la angiotensina (ECA [I/D]), el polimorfismo del gen del angiotensinógeno AGT M235T, o del receptor AT1 de la angiotensina II (A1166C) han demostrado resultados controvertidos. El objetivo de este estudio fue determinar la asociación entre estos polimorfismos génicos y el primer acontecimiento coronario en la población de Gran Canaria. Pacientes y método. Estudio de casos y controles ajustados según edad. Los casos (n = 304) se seleccionaron al padecer un primer acontecimiento coronario; los controles constituyen una muestra aleatoria poblacional (n = 315).Todos los sujetos fueron evaluados para los factores de riesgo clásicos. Se tomaron muestras sanguíneas para determinaciones analíticas y extracción de ADN. Las genotipificaciones se realizaron por PCR y análisis de restricción. Resultados. No se encontró asociación entre el polimorfismo ECA (I/D), AT1R (A1166C) y la enfermedad coronaria, mientras que la distribución de frecuencias de los genotipos del angiotensinógeno entre pacientes y controles (TT 29 y 19 por ciento; MT 48 y 50 por ciento; MM 22 y 31 por ciento, respectivamente) resultaron estadísticamente diferentes (p = 0,003). El análisis multivariado identificó como factores predictores de acontecimiento coronario al genotipo TT del gen del angiotensinógeno (OR = 1,9; IC del 95 por ciento, 1,13,4), la diabetes (OR = 4,4; IC del 95 por ciento, 2,0-9,4) y la hipertensión (OR = 2,1; IC del 95 por ciento, 1,3-3,3).Conclusiones. No se ha observado asociación entre el polimorfismo ECA (I/D), AT1R (A1166C) y la enfermedad coronaria. Sin embargo, la homocigosis TT del gen del angiotensinógeno, la diabetes y la hipertensión arterial predisponen de manera independiente a la aparición de un primer acontecimiento coronario en la población canaria (AU)
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Colección:
Bases de datos nacionales
/
España
Base de datos:
IBECS
Asunto principal:
Polimorfismo Genético
Tipo de estudio:
Ensayo clínico controlado
/
Estudio de etiología
/
Estudio observacional
/
Estudio pronóstico
/
Factores de riesgo
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
Año:
2002
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Hospital Dr. Negrín de Gran Canaria/España