Tumor desmoplástico de células pequeñas y redondas abdominal: hallazgos en tomografía computarizada y correlación anatomorradiológica en 3 casos / Desmoplastic small round cell tumor of the abdomen: CT findings and radiologic-pathologic correlation in 3 cases

RESUMEN

Se describen los hallazgos en la tomografía computarizada (TC) del tumor desmoplástico de células pequeñas, redondas y azules (TDCPR) abdominal en 3 pacientes.La presencia de 1 o varias masas de densidad de partes blandas, con localización intraperitoneal, sin aparente origen en un órgano abdominal fue el hallazgo radiológico más frecuente. En un primer caso se encontró una única masa peritoneal localizada en el mesenterio, entre el estómago y el páncreas. Otro caso presentó una masa pélvica intraperitoneal localizada en el espacio retrovesical. En un tercer caso se observó una gran masa tumoral que ocupaba casi la totalidad de la cavidad peritoneal. En 2 pacientes, en el momento del diagnóstico, se identificaron múltiples metástasis hepáticas y adenopatías retroperitoneales. El diagnóstico se confirmó por análisis histológico en los 3 casos. El TDCPR debe sospecharse en varones adolescentes y adultos jóvenes que presentan múltiples masas peritoneales de densidad de partes blandas heterogéneas (AU)

ABSTRACT

We describe the CT findings of abdominal desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) in three patients.The most common imaging finding was the presence of single or multiple soft-tissue density intraperitoneal masses without apparent origin in an abdominal organ. In the first patient, a single peritoneal mass was located in the mesentery between the stomach and pancreas. In the second patient, an intraperitoneal pelvic mass was seen in the retrovesical space. In the third patient, a large homogeneous soft-tissue mass that nearly filled the entire peritoneal space was found. Two patients had multiple liver metastases and adenopathies at the time of diagnosis. The diagnosis was confirmed with CT-guided percutaneous biopsies in all three cases. DSRCT should be suspected in young men with multiple bulky heterogeneous soft-tissue masses (AU)