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Aftosis oral recurrente / Recurrent aphthous ulcers
Velázquez Tarjuelo, D; Balbín Carrero, E; Silvente San Nicasio, C; Hernanz Hermosa, JM.
Afiliación
  • Velázquez Tarjuelo, D; Hospital «Infanta Leonor». Servicio de Dermatología. Madrid. España
  • Balbín Carrero, E; Hospital «Infanta Leonor». Servicio de Dermatología. Madrid. España
  • Silvente San Nicasio, C; Hospital «Infanta Leonor». Servicio de Dermatología. Madrid. España
  • Hernanz Hermosa, JM; Hospital «Infanta Leonor». Servicio de Dermatología. Madrid. España
Acta pediatr. esp ; 68(7): 358-359, jul. 2010. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-83411
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
La aftosis oral recurrente es la patología más frecuente de mucosa oral, y se presenta en un 20-50% de la población general. Es un trastorno de etiología desconocida, y aunque típicamente las úlceras son autorresolutivas en el transcurso de 7-10 días, en algunos casos pueden durar hasta semanas o meses, dejando cicatrices tras su curación, o incluso pueden ser lesiones constantes. Es importante diferenciar este proceso de la aftosis compleja, caracterizada por la presencia de más de tres aftas orales constantes o la existencia de aftas orales y genitales en ausencia de enfermedad de Behçet. Asimismo, es importante descartar determinadas enfermedades sistémicas que cursan con aftosis oral recurrente, como la enfermedad de Behçet, el lupus eritematoso sistémico y la enfermedad inflamatoria intestinal (AU)
ABSTRACT
The recurrent aphthous ulcers are the most common mucosal lesions, which are observed in a 20-50% of the general population. It is a disorder of unknown etiology, and even though typically the ulcers disappear in the lapse of 7-10 days, in some cases they can last weeks and even months, leaving scars after its healing and sometimes the ulcer activity can be almost continuous. It is important to differentiate between recurrent aphthous ulcers and complex aphthosis, diagnosis given to patients with almost constant more of 3 oral aphthae or recurrent oral and genital aphthae in the absence of Behçet disease. Similar ulcers can be noticed in systemic diseases as the Behçet syndrome, systemic lupus erythematous and inflammatory bowel disease (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Estomatitis Aftosa / Úlceras Bucales Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: Es Revista: Acta pediatr. esp Año: 2010 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Estomatitis Aftosa / Úlceras Bucales Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: Es Revista: Acta pediatr. esp Año: 2010 Tipo del documento: Article