Fibrose cistica em Santa catarina: perfil clinico dos pacientes / Cystic fibrosis in Santa Catarina: a clinical profile of patients
ACM arq. catarin. med
; 22(1/2): 9-12, jan.-jun. 1993. tab, ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-131517
Biblioteca responsable:
BR17.1
RESUMO
Vinte e uma criancas com Fibrose Cistica (FC) foram acompanhadas por pneumologista pediatrico no ambulatorio ou internadas no Hospital Infantil Joana de Gusmao (HIJG) no ano de 1992. Foi instituido um protocolo em que investigamos dados referentes a sexo, idade, parentes com FC, exames laboratoriais confirmatorios da doenca, grau de comprometimento pulmonar e pancreatico. Nosso objetivo foi tracar um perfil dos pacientes com FC em Santa Catarina (SC). Encontramos um predominio do sexo masculino, sendo que os primeiros sintomas ocorreram em media no primeiro ano de vida e a idade media ao diagnostico foi de 3,7 anos.A metade dos pacientes com FC tinham irmaos ou parentes com FC. O comprometimento em 70 por cento dos casos e 95 por cento de todos os pacientes apresentavam algum grau de envolvimento pulmonar. As bacterias mais encontradas na cultura do escarro foram Pseudomonas aeruginosa e o Staphylococos aureus. Nao houve obitos.
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Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Fibrosis Quística
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Guía de práctica clínica
Límite:
Niño
/
Niño, preescolar
/
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
/
Masculino
/
Recién nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
ACM arq. catarin. med
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1993
Tipo del documento:
Artículo