Hemosiderosis pulmonar idiopatica. / Idiopathic pulmonary hemosiderosis
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 40(8): 446-51, 1983.
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-17945
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMEN
La hemosiderosis pulmonar idiopatica (HPI) es una entidad clinica de presentacion poco frecuente; tiene estigmas clinicos que en el curso de su evolucion pocas veces tomamos en cuenta, a pesar de que estos son senalados insistentemente en las diversas publicaciones de la literatura medica; nos referimos basicamente a la presencia de tos cronica, anemia hipocromica ferropenica, disnea, expectoracion hemoptoica e infiltrado pulmonar difuso, con imagenes de condensacion del espacio aereo, rapidamente cambiantes y evolucion a fibrosis intersticial.Esta situacion nos motivo a revisar el numero de casos existentes en el Hospital del Nino del Noroeste DIF, en sus primeros cinco anos de labores (1977-1982). Encontramos tres casos de pacientes que reunieron los requisitos minimos para catalogarlos bajo el diagnostico de HPI, descartandose previamente patologias tales como cardiopatias congenitas, lupus eritematoso, anemias hemoliticas talasemias e infecciones cronicas. En este trabajo informamos los rasgos mas sobresalientes, sobre evolucion, estudios para diagnostico y tratamiento, a la vez sue se vierten los conceptos mas aceptables acerca de la etiopatogenia
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Fibrosis Pulmonar
/
Prednisona
/
Hemosiderosis
Límite:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
1983
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
México