Participacion de los sitios fragiles en cancer / Participation of fragile sites in cancer
Medicina (B.Aires)
; 56(6): 727-32, 1996. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-196914
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMEN
La mayor parte de las neoplasias hematológicas y tumores sólidos presentan anomalfas cromosómicas especfficas, numéricas e estructurales, que podrían originarse debido a la existencia de ciertas zonas lábiles en el genoma, denominadas sitios frágiles (SF). Estos sitios se pueden definir como puntos específicos de los cromosomas con mayor susceptibilidad a rupturas y reordenamientos cromosómicos en las células somáticas levando a la activación de oncogenes o a la inactivación de genes supresores de tumor o antioncogenes, iniciando los primeros pasos del proceso oncogénico. En este trabajo se explica la calsificación y los mecanismos de inducción y se discute el significado biológico de estos sitios, principalmente su vinculación con el câncer.
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Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Fragilidad Cromosómica
/
Neoplasias
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Medicina (B.Aires)
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1996
Tipo del documento:
Artículo