Higroma quístico: diagnóstico antenatal y manejo clínico / Cystic hygroma: prenatal diagnosis and clinical management
Rev. chil. ultrason
; 2(2): 64-9, 1999. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-260851
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
Se presenta una serie de veintisiete casos de higroma quístico, cuyo diagnóstico ultrasonográfico prenatal se realizó entre las semanas trece y treinta de gestación. Veintiuno de los veintisiete casos estudiados, presentaban cromosomopatías agregadas, constituyendo el síndrome de Turner el hallazgo más frecuente. El pronóstico de esta alteración depende de su asociación con cromosomopatías, del tamaño y/o tabicamiento de las formaciones quísticas, de la presencia de hidrops fetal y de la existencia de otras malformaciones agregadas. Nuestra experiencia es absolutamente concordante o coincidente con la literatura mundial
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Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Ultrasonografía Prenatal
/
Linfangioma Quístico
/
Neoplasias de Cabeza y Cuello
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Recién nacido
/
Embarazo
Idioma:
Español
Revista:
Rev. chil. ultrason
Asunto de la revista:
Diagnóstico por Imagen
Año:
1999
Tipo del documento:
Artículo