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Sindrome otopalatodigital y craneofaringioma. A proposito de un caso. / Otopalatodigital syndrome and craniopharyngioma: apropos of a case
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 41(9): 489-93, 1984.
Article en Es | LILACS | ID: lil-26178
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMEN
Se describe un paciente del sexo masculino de 2 anos 9 meses de edad, con los signos clinicos y radiologicos caracteristicos del sindrome otopalatodigital (OPD), pero quien ademas desarrollo un craneofaringioma, asociacion no descrita previamente. El OPD es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X. Se discute la asociacion del OPD con craneofaringioma y el posible papel que pueda ejercer el gen mutado, al brindar una mayor susceptibilidad para el desarrollo de dicho tumor
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Enfermedades del Desarrollo Óseo / Craneofaringioma Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 1984 Tipo del documento: Article Pais de publicación: México
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Enfermedades del Desarrollo Óseo / Craneofaringioma Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 1984 Tipo del documento: Article Pais de publicación: México