Déficit congénito de antitrombina III: reporte de un caso clínico de una paciente sometida a cirugía oral / Congenital deficiency of antithrombine III: report of a patient submitted to oral surgery
Rev. Fac. Odontol. Univ. Chile
; 17(2): 29-34, jul-dic. 1999.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-285021
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
El déficit congénico de antitrombina III (AT III) es una patología de escasa prevalencia que se manifiesta clínicamente por fenómenos tromboembólicos que ocurren principalmente en territorio venoso, especialmente de las extremidades inferiores. En estos pacientes la incidencia de trombosis venosa aumenta con la edad, al igual que al someter a los pacientes a factores disponibles como son cirugía, parto, trauma, reposo prolongado, etc. Por esta razón la terapia profiláctica-anticoagulante en estos enfermos es necesaria cuando debe someterse a una cirugía. La administración de AT III exógenal, sola o junto a heparina, aparece como el tratamiento profiláctico más efectivo en prevenir los eventos trombólicos. En el presente trabajo se describe la evolución y manejo terapéutico de una paciente portadora de un déficit congénito de AT III, en relación a su segundo parto y cirugía de terceros molares
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Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Procedimientos Quirúrgicos Orales
/
Deficiencia de Antitrombina III
/
Cuidados Intraoperatorios
Tipo de estudio:
Factores de riesgo
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Embarazo
Idioma:
Español
Revista:
Rev. Fac. Odontol. Univ. Chile
Asunto de la revista:
Odontología
Año:
1999
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Chile