Presentación inusual de un linfoma que simulaba un sarcoma de Ewing: Diagnóstico diferencial clínico, radiológico y patológico / Presentation inuse in lymphoma
Rev. colomb. cancerol
; 7(1): 46-55, mar. 2003. ilus, tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-342842
Biblioteca responsable:
CO40.1
RESUMEN
Se informa del caso de una niña de 12 años quien presentó un cuadro clínico que simuló un sarcoma de Ewing.Los estudios complementarios de patología,inmunohistoquímica y citogenética confirmaron el diagnóstico de un linfoma con presentación ósea inicial de tipo linfoblástico pre-B, con translocación t(1;19)(q23P13).Se discute sobre las características de esta neoplasia y sobre la importancia de los estudios complementarios de inmunohistoquímica y citogénetica para realizar un diagnóstico correcto. Conclusiones:
El diagnóstico diferencial es difícil, en general es el de un (Tumor maligno de células pequeñas redondas y azules),que en pacientes en edad pediátrica incluyen sarcoma de Ewing,rabdomiosarcoma,osteosarcoma de células pequeñas redondas,PNET,condrosarcoma mesenquimal,tumor de células pequeñas redondas desmoplásico,carcinomas neuroendocrinos,neuroblastoma metastásico y los linfomas. A esta edad,el cuadro tanto clínico, radiológico y patológico se superpone de manera que la inmunotipificación es definitiva para un diagnóstico y tratameintos adecuados. Utilizar criterios limitados, clínicos, radiológicos, de microscopia de rutina y un panel incompleto de marcadores, contribuye al diagnóstico erróneo de estas neoplasias.
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Neoplasias Óseas
/
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
/
Linfoma
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
Es
Revista:
Rev. colomb. cancerol
Asunto de la revista:
Neoplasias
/
Oncologia
Año:
2003
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Colombia