Síndrome de Marfan. Reporte de un caso / The Marfan's Syndrome. A case report
Mediciego
; 9(supl.2): 80-83, jul. 2003. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-351302
Biblioteca responsable:
CU421.1
RESUMEN
El síndrome de Marfan es un proceso autosómico dominante con penetrancia completa, pero de expresividad variable. Se diagnostica basándose en los datos clínicos, algunos de los cuales depende del crecimiento. En este trabajo se presenta un caso de un niño de 8 años de edad, que se ingresó en el Hospital General Docente de Morón con la variedad clínica clásica del síndrome, que mostraba afectación esquelética, ocular y cardiovascular. Se describen las características clínicas del paciente y se compara con la literatura médica revisada. Se destaca la importancia del consejo genético.
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome de Marfan
Límite:
Child
Idioma:
Es
Revista:
Mediciego
Asunto de la revista:
SAUDE PUBLICA
Año:
2003
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Cuba
Pais de publicación:
Cuba