Un caso de amiloidosis sistémica y deficiencia de factor X asociada con mieloma múltiple / A case of systemic amyloidosis and factor X deficiency associated with multiple myeloma
Rev. méd. IMSS
; 23(6): 479-83, nov.-dic. 1985. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-37645
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMEN
Se describe el caso de un paciente masculino de 50 años con síndrome de amiloidosis primaria y deficiencia adquirida de factor X asociada con mieloma múltiple. Las manifestaciones clínicas más importantes consistieron en infiltracion amiloide sistémica y hemorragia por mucosa gingival. El estudio integral del paciente se llevó a cabo a partir del hallazgo inicial de prolongación del tiempo de protrombina y del tiempo de tromboplastina activado. La reacción al tratamiento fue insatisfactoria, y el paciente falleció poco después de haberse logrado aparentemente la estabilización de sus complicaciones cardiovasculares y renales
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Deficiencia del Factor X
/
Amiloidosis
/
Mieloma Múltiple
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. méd. IMSS
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1985
Tipo del documento:
Article
/
Congress and conference
Pais de publicación:
México