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Síndrome de Sjõgren primária: manifestações exócrinas e não exócrinas / Primary Sjõgren's syndrome: exocrine and non-exocrine manifestations
Muñoz, Maria da Graça Henriques da Conceição Negrão Sequeira; Castelão, Walter Carlos Baptista; Saraiva, Fernando Manuel Diamantino; Costa, José Carlos Teixeira da; Queiroz, Mário Fernando Oliveira Viana de.
Afiliación
  • Muñoz, Maria da Graça Henriques da Conceição Negrão Sequeira; Hospital de Santa Maria. Lisboa. PT
  • Castelão, Walter Carlos Baptista; Hospital de Santa Maria. Lisboa. PT
  • Saraiva, Fernando Manuel Diamantino; Hospital de Santa Maria. Lisboa. PT
  • Costa, José Carlos Teixeira da; Hospital de Santa Maria. Lisboa. PT
  • Queiroz, Mário Fernando Oliveira Viana de; Hospital de Santa Maria. Lisboa. PT
Rev. bras. reumatol ; 44(2): 129-138, mar.-abr. 2004. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-392046
Biblioteca responsable: BR396.3
RESUMO

Objetivo:

caracterizar as manifestações clínicas, exócrinas e não exócrinas, de 74 pacientes com síndrome de Sjõgren primária (SSp).

Métodos:

estudo retrospectivo dos pacientes com SSp de acordo com os novos critérios americano-europeus de 2002, seguidos no serviço de reumatologia e doenças ósseas metabólicas do Hospital de Santa Maria (HSM) nos últimos 25 anos (média de seguimento de 7,7 anos).

Resultados:

todos os pacientes apresentaram doença exócrina dos epitélios superficiais, com destaque para xerostomia e a queratoconjuntivite seca. Doença exócrina dos órgãos internos foi encontrada em 25 pacientes (33,8 por cento), enquanto apenas um paciente (1,4 por cento) desenvolveu doença linfocitária B monoclonal (pseudolinfoma pulmonar). Do total, 55 pacientes (74,3 por cento) também apresentaram manifestações não-exócrinas, com predomínio das induzidas por mediadores da inflamação (68,9 por cento). As manifestações vasculares inflamatórias estiveram presentes em 54 por cento dos pacientes e as vasculares não-inflamatórias em 27 por cento. A tiroidite auto-imune surgiu em 5 pacientes (6,8 por cento).

Conclusões:

os componentes oral e ocular dominam a doença, sendo mais limitadas as manifestações orgânicas graves. Este modelo classificativo permite comparar alterações fisiopatológicas entre os pacientes e abre uma via de estudo para encontrar marcadores de atividade/cronicidade com estas relacionadas.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Inmunoglobulina A Secretora / Síndrome de Sjögren Tipo de estudio: Estudio observacional / Estudio pronóstico Límite: Adolescente / Niño / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Rev. bras. reumatol Asunto de la revista: Reumatología Año: 2004 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Portugal Institución/País de afiliación: Hospital de Santa Maria/PT
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Inmunoglobulina A Secretora / Síndrome de Sjögren Tipo de estudio: Estudio observacional / Estudio pronóstico Límite: Adolescente / Niño / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Rev. bras. reumatol Asunto de la revista: Reumatología Año: 2004 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Portugal Institución/País de afiliación: Hospital de Santa Maria/PT
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