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Evolução do programa de triagem neonatal para o hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria no Estado de Sergipe de 1995 a 2003 / Evolution of the screening program for congenital hypothyroidism and phenylketonuria in Sergipe State from 1995 to 2003
Ramalho, Roberto José R; Ramalho, Antônio R. O; Oliveira, Carla Raquel P; Aguiar-Oliveira, Manuel H.
Afiliación
  • Ramalho, Roberto José R; Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Medicina. Divisão de Endocrinologia. BR
  • Ramalho, Antônio R. O; Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Medicina. Divisão de Endocrinologia. BR
  • Oliveira, Carla Raquel P; Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Medicina. Divisão de Endocrinologia. BR
  • Aguiar-Oliveira, Manuel H; Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Medicina. Divisão de Endocrinologia. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 48(6): 890-896, dez. 2004. tab, graf
Article en Pt | LILACS | ID: lil-393750
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMO
Avaliamos o tempo gasto nas diferentes etapas do Programa de Triagem para o Hipotireoidismo Congênito (HC) e Fenilcetonúria (PKU), sua cobertura e a freqüência em Sergipe, de 1998 a 2003, e comparamos com 1995. A idade da criança na coleta foi 12 ± 11 dias (Média ± Desvio Padrão) em 2003, inferior aos 30 ± 19 dias no 2° semestre de 1995. No 2° semestre/2003, o resultado foi analisado pelo médico com 28 ± 15 dias para o HC e 25 ± 15 dias para o PKU, menor que o tempo utilizado pelo médico no 2° semestre de 1995, 80 ± 40 dias. O tempo, no 2° semestre de 2003, entre o recebimento da amostra da coleta no laboratório e a realização do ensaio foi de 6 ± 4 dias para o TSH e de 3 ± 2 dias para a fenilalanina. A cobertura, em 2003, para o Interior foi de 67 por cento e 85 por cento para a Capital contra 5 por cento e 42 por cento no 2° semestre de 1995, respectivamente. A incidência de 1998 a 2003, no Serviço Público de Saúde de Sergipe para o HC, foi de 1/4850 e para o PKU, de 1/23036. De 1998 a 2003, a terapia foi iniciada com 49 ± 17 e 51 ± 12 dias para o HC e PKU, respectivamente. A redução do tempo nas etapas do programa e o aumento da cobertura indicam uma evolução favorável do referido programa.
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Fenilcetonurias / Tamizaje Neonatal / Hipotiroidismo Congénito / Hipotiroidismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Screening_studies Límite: Humans / Infant / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: Pt Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / METABOLISMO Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Fenilcetonurias / Tamizaje Neonatal / Hipotiroidismo Congénito / Hipotiroidismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Screening_studies Límite: Humans / Infant / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: Pt Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / METABOLISMO Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil