Hiperglicinemia näo cetótica: estudo de um caso / Non-ketotic hyperglycinemia: study of a case
Arq. neuropsiquiatr
; 45(1): 67-71, mar. 1987. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-39860
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMO
A hiperglicinemia näo cetótica é erro inato do metabolismo que se manifesta por crises epilépticas de difícil controle desde os primeiros dias de vida, em recém-nascido hipotônico. A falta da enzima que catalisa a conversäo de glicina em ácido hidroximetiltetra-hidrofólico, dióxido de carbono e amônia, no fígado e no cérebro, resulta em aumento da concentraçäo de glicina no sangue. Neste estudo é relatado caso de hiperglicinemia diagnosticado no período neonatal e caracterizado por hipotonia e múltiplas convulsöes näo controláveis. Os achados clínicos e eletrencefalográficos, aspectos do tratamento e do estudo anátomo-patológico säo comentados
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos
/
Glicina
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Recién nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
1987
Tipo del documento:
Artículo