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Hiperglicinemia näo cetótica: estudo de um caso / Non-ketotic hyperglycinemia: study of a case
Arq. neuropsiquiatr ; 45(1): 67-71, mar. 1987. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-39860
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMO
A hiperglicinemia näo cetótica é erro inato do metabolismo que se manifesta por crises epilépticas de difícil controle desde os primeiros dias de vida, em recém-nascido hipotônico. A falta da enzima que catalisa a conversäo de glicina em ácido hidroximetiltetra-hidrofólico, dióxido de carbono e amônia, no fígado e no cérebro, resulta em aumento da concentraçäo de glicina no sangue. Neste estudo é relatado caso de hiperglicinemia diagnosticado no período neonatal e caracterizado por hipotonia e múltiplas convulsöes näo controláveis. Os achados clínicos e eletrencefalográficos, aspectos do tratamento e do estudo anátomo-patológico säo comentados
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos / Glicina Límite: Femenino / Humanos / Recién nacido Idioma: Portugués Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: Neurología / Psiquiatria Año: 1987 Tipo del documento: Artículo
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos / Glicina Límite: Femenino / Humanos / Recién nacido Idioma: Portugués Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: Neurología / Psiquiatria Año: 1987 Tipo del documento: Artículo
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