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Camperdown hemoglobin associated with beta° thalassemia in a Brazilian child
Tozetto-Mendoza, Tania Regina; Ferreira, Paulo Roberto Santos; Viviani, Nilcéia Maria; Albuquerque, Dulcinéia Martins; Rizzi, Ivana; Araújo, Joao Targino de.
Afiliación
  • Tozetto-Mendoza, Tania Regina; Universidade de Sao Paulo. Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. Laboratório de Hematologia Tropical. Servico de Hematologia. Sao Paulo. BR
  • Ferreira, Paulo Roberto Santos; Universidade de Sao Paulo. Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. Laboratório de Hematologia Tropical. Servico de Hematologia. Sao Paulo. BR
  • Viviani, Nilcéia Maria; Universidade de Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Laboratório de Bioquímica Clínica. Sao Paulo. BR
  • Albuquerque, Dulcinéia Martins; Universidade Estadual de Campinas. Laboratório de Genoma e Hemoglobinopatias. Campinas. BR
  • Rizzi, Ivana; Hospital Candido Fontoura. Sao Paulo. BR
  • Araújo, Joao Targino de; Universidade de Sao Paulo. Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. Laboratório de Hematologia Tropical. Servico de Hematologia. Sao Paulo. BR
Genet. mol. biol ; 28(3): 394-396, July-Sept. 2005. ilus, tab
Article en En | LILACS | ID: lil-416317
Biblioteca responsable: BR26.1
ABSTRACT
We report the coexistence of Hb Camperdown [beta104 (G6) Arg -> Ser] and beta°-thalassemia [beta39 (Gln -> stop codon)] in a nine-month-old Brazilian boy. He had a relatively more severe hypochromic and microcytic anemia in comparison to his mother's beta-thalassemia trait. His Hb Camperdown heterozygous father was clinically and hematologically normal. To our knowledge, this is the first description of an association of beta°-thalassemia with Hb Camperdown.
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Hemoglobinas / Talasemia beta Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet. mol. biol Asunto de la revista: GENETICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Hemoglobinas / Talasemia beta Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet. mol. biol Asunto de la revista: GENETICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil