Caracterização farmacológica de diferentes subtipos de receptores purinérgicos mediante sinalização de cálcio em músculo liso de ceco de cobaia / Pharmalogical caracterization of differents subtypes purinergics receptors medianting calcium signalization caecum smooth muscle in the guínea pig

RESUMO

O ATP media uma vastidão de efeitos por ação dos receptores purinérgicos P2 expressados em muitos tecidos(Mackenzie e cols.,1999; Harden e cols., 1995). Existem dois diferentes mecanismos de sinalização e as estruturas moleculares determinada por sequenciamento dos receptores P2 forma a base para classificação destes receptores purinérgicos em duas maiores famílias P2X e a família P2Y. (Burnstock e Kennedy, 1985). Estas duas famílias de receptores purinérgicos P2 tem sido divididas em um grande número de subtipos (P2X1 - P2X7 e P2Y1 - P2Y11) baseado no perfil farmacológico de respostas para agonista e na estrutura destes receptores (Bumstock,1996). Estimulação de receptores P2 rápidamente eleva concentração de cálcio citosólico (intracelular é de 100nM enquanto a concentração extracelular é de 1300nM), por influxo via canal cátion iônico (P2X, receptor ionotrópico)ou por liberação de cálcio dos estoques intracelulares, subsequente à ativação de fosfolipase C por proteína G (P2Y, receptor metabotrópico) com produção de IP3 (inositol trisfosfato ) e abertura dos canais de cálcio dos IP3 localizados no reticulo endoplasmático (Mackenzie, col.,1999)…(au)