Censo de servicios de genética médica en Argentina / A census of medical genetics services in Argentina
Rev. panam. salud pública
; 19(2): 104-111, feb. 2006. mapas
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-432290
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMEN
OBJETIVO:
Caracterizar los servicios de genética médica de Argentina, con el propósito de contribuir a la organización de una red que coordine la actividad asistencial, disminuya la inequidad en el acceso y promueva el desarrollo integral de la genética médica en el país.MÉTODOS:
Se realizó un padrón (abril-agosto de 2004) de los servicios de genética médica de Argentina, por medio de una encuesta sobre recursos humanos, procedimientos diagnósticos, utilización de servicios y financiamiento. El criterio de inclusión fue que los servicios realizaran asesoramiento genético o pruebas diagnósticas citogenéticas, de biología molecular o bioquímicas para la detección de defectos congénitos o enfermedades genéticas. No se consideraron los centros dedicados exclusivamente a la investigación.RESULTADOS:
Cumplieron el criterio de inclusión 134 servicios. De ellos, 84 eran servicios privados y los demás 50 eran servicios públicos en universidades y hospitales. Trabajaban en los servicios públicos un total de 67 médicos con formación en genética y 133 profesionales de laboratorio. La mayor parte de los servicios realizaban diagnóstico clínico y citogenético, con un menor desarrollo del diagnóstico molecular, bioquímico y prenatal. La región Centro tuvo más de 70 por ciento de los servicios y de los recursos humanos. En 10 de 23 provincias no se identificaron servicios de gestión pública, los cuales se concentran más bien en las grandes ciudades.CONCLUSIONES:
Los servicios existentes muestran una notable heterogeneidad en su distribución geográfica y amplia variabilidad en cuanto a los procedimientos de diagnóstico ofrecidos. La distribución desigual de los servicios es un problema de organización que requiere la aplicación de políticas que garanticen las prestaciones mínimas para la población de todas las regiones del país, así como el acceso a procedimientos diagnósticos de mayor complejidad.
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos internacionales
Contexto en salud:
Agenda de Salud Sostenible para las Américas
/
ODS3 - Salud y Bienestar
Problema de salud:
Objetivo 11: Desigualdades e inequidades en la salud
/
Meta 3.8: Alcanzar cobertura universal de salud
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Servicios Genéticos
/
Genética Médica
Tipo de estudio:
Estudio pronóstico
Aspecto:
Equidad y inequidad
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Recién nacido
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Argentina
Idioma:
Español
Revista:
Rev. panam. salud pública
Asunto de la revista:
Salud Pública
Año:
2006
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
/
Colombia
Institución/País de afiliación:
Academia Nacional de Medicina/AR
/
Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación/AR