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Diagnóstico citogenético prenatal en madre portadora de translocación cromosómica 4;9: seguimiento del recién nacido / Prenatal cytogenetic diagnosis in a mother with 4;9 chromosomal translocation
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 43(7): 407-11, jul. 1986. ilus
Article en Es | LILACS | ID: lil-46112
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMEN
El diagnóstico citogenético prenatal constituye una práctica de rutina en muchos países. La indicación más común es edad materna avanzada; sin embargo, algunos casos se deben a que uno de los padres es portador de una translocación cromosómica. En el presente trabajo se describe un caso de diagnóstico citogenético prenatal en una madre portadora de una translocación cromosómica 4;9, con antecedentes de dos abortos y dos muertes perinatales, uno de los productos con labio y paladar hencido. Se describe el manejo de la paciente embarazada, el diagnóstico citogenético prenatal con la obtención de un carioptipo fetal normal y el seguimiento del embarazo y del recién nacido
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Translocación Genética / Aberraciones Cromosómicas / Mortalidad Perinatal / Cariotipificación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 1986 Tipo del documento: Article Pais de publicación: México
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Translocación Genética / Aberraciones Cromosómicas / Mortalidad Perinatal / Cariotipificación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 1986 Tipo del documento: Article Pais de publicación: México