Autismo, cromosoma 15 y la hipótesis de disfunsión GABAérgica: revisión / Autism, chromosome 15 and the GABAergic dysfunction hypothesis: review
Invest. clín
; 48(4): 529-541, dic. 2007. ilus, graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-486589
Biblioteca responsable:
VE1.1
RESUMEN
El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo caracterizado por deterioro en las áreas de interacción social, comunicación, y comportamiento estereotipado y repetitivo. Estudios de familias y gemelos han demostrado una predisposición genética al autismo. A pesar de los avances recientes en la identificación de genes candidatos de susceptibilidad, la base neurológica subyacente es aún desconocida. Existe evidencia genética, bioquímica y anatomopatológica que apoyan la hipótesis de que en el autismo debe existir una disfunción en la vía GABAérgica, parcialmente responsable de la etiología de este trastorno. En este sentido, una de las regiones del genoma más estudiadas es el intervalo 15q11-q13, donde se encuentran los genes que codifican para las subunidades ß3, a5 y g3 del receptor GABAa. Esta revisión se propone mostrar la evidencia existente en la actualidad que involucra a esta región con la susceptibilidad al autismo y su posible relación con la hipótesis de disfunción GABAérgica.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Trastorno Autístico
/
Embriología
/
Ácido gamma-Aminobutírico
/
Histología
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
America do sul
/
Venezuela
Idioma:
Es
Revista:
Invest. clín
Asunto de la revista:
Biologia
/
MEDICINA
/
Relatos de Casos
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Venezuela
Pais de publicación:
Venezuela