Genu Valgo en Exostosis Múltiple Hereditaria: reporte de caso y revisión del tema / Genua Valga in Exostosis Multiple Hereditary: a case report and review of the topic
Metro cienc
; 17(2): 426-431, jul. 2008. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-572845
Biblioteca responsable:
EC1.1
RESUMEN
La exostosis múltiple hereditaria es un trastorno autosómico dominante caracterizado por la aparición de osteocondromas que afectan generalmente al antebrazo, rodilla y tobillo. Estas masas pueden producir deformidades angulares a nivel de las extremidades y alteración mecánica de las articulaciones generando dolor e incapacidad funcional. Describimos el caso de un niño de 6 años de edad que debutó con genu valgo izquierdo patológico secundario a osteocondromatosis múltiple hereditaria y la corrección quirúrgica del mismo.
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Osteocondroma
/
Exostosis Múltiple Hereditaria
/
Neoplasias de Tejido Óseo
Idioma:
Es
Revista:
Metro cienc
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Ecuador