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Plexopatía braquial secundaria a tumor maligno de la vaina del nervio periférico / Brachial plexopathy secondary a malignant tumor of the peripheral nerve sheath
González Hernández, Ayoze; Mendoza Grimón, María Dolores; Fabre Pi, Óscar; Díaz Nicolás, Santiago; Jiménez Mateos, Atasara; Cabrera Naranjo, Fernando.
Afiliación
  • González Hernández, Ayoze; Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín. ES
  • Mendoza Grimón, María Dolores; Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín. ES
  • Fabre Pi, Óscar; Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín. ES
  • Díaz Nicolás, Santiago; Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín. ES
  • Jiménez Mateos, Atasara; Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín. ES
  • Cabrera Naranjo, Fernando; Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín. ES
Med. UIS ; 23(3): 259-263, sept.-dic. 2010. ilus, tab
Article en Es | LILACS | ID: lil-604815
Biblioteca responsable: CO48.1
RESUMEN

Introducción:

el plexo braquial puede verse afectado por patología neoplásica tanto primaria como secundaria. Los tumores primarios del plexo braquial son entidades poco frecuentes, aunque algunos, como el tumor maligno de la vaina del nervio periférico pueden tener un comportamiento agresivo. Caso clínico se presenta una mujer de 31 años con disestesias y debilidad progresiva en el miembro superior izquierdo. El estudio neurofisiológico mostró afectación del plexo braquial izquierdo. En la resonancia magnética se observó una masa de tejido blando que invadía el plexo braquial. El estudio histológico fue compatible con un tumor maligno de la vaina del nervio periférico.

Conclusiones:

el tumor maligno de la vaina del nervio periférico es un tumor altamente agresivo que puede aparecer en pacientes sin datos clínicos de neurofibromatosis tipo 1. Debe mantenerse un elevado nivel de sospecha con el objetivo de no retrasar el diagnóstico para así poder realizar un tratamiento lo más conservador posible.
ABSTRACT
Introduction. Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) are sarcomas that are rarely located in the upper limb. Clinical case. We present a 31- year-old woman with progressive dysesthesia and weakness of the left upper limb. The neurophysiological study showed damage in the left brachial plexus. A soft tissue mass that was invading the plexus was observed in the magnetic resonance image. The anatomopathological study was compatible with MPNST diagnosis. Conclusions. Intrinsic tumors of the brachial plexus are uncommon. A MPNST is an extremely aggressive mesenchymal tumor that is seldom rooted in the brachial plexus.
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Nervios Periféricos / Plexo Braquial / Neuropatías del Plexo Braquial / Neoplasias Idioma: Es Revista: Med. UIS Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Nervios Periféricos / Plexo Braquial / Neuropatías del Plexo Braquial / Neoplasias Idioma: Es Revista: Med. UIS Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: España