Hipertensão pulmonar nas cardiopatias congênitas: implicações terapêuticas e prognósticas / Pulmonary hypertension in congenital cardiopathy therapeutic and prognostic implications
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
; 21(3): 52-57, jul.-set. 2011. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-607736
Biblioteca responsable:
BR44.1
RESUMO
A Hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma importante complicação na evolução das cardiopatias congênitas de hiperfluxo pulmonar. A síndrome de Eisenmenger (SE) é o espectro máximo desta condição e se caracteriza por inversão do shunt com cianose e irreversibilidade até o presente momento. Nos últimos anos, novas opções terapêuticas se expandiram e a terapia avançada (TA), com o uso de vasodilatadores pulmonares, tornou-se uma opção atraente para estes pacientes. Estudos recentes têm demonstrado melhora da qualidade de vida e capacidade física desta população em uso de TA. Entretanto, a melhor forma de tratamento ainda é a prevenção pela correção cirúrgica da cardiopatia na época adequada. A presente revisão tem como objetivo abordar o prognóstico e tratamento na HAP associada a cardiopatias congênitas na atualidade e discutir sobre futuras abordagens terapêuticas, como a possibilidade de posterior correção cirúrgica de pacientes em TA, antes considerados inoperáveis.
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Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Complejo de Eisenmenger
/
Cardiopatías Congénitas
/
Hipertensión Pulmonar
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
/
Estudio pronóstico
/
Factores de riesgo
Aspecto:
Preferencia del paciente
Límite:
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
Asunto de la revista:
Cardiología
Año:
2011
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal de São Paulo/BR
/
Universidade de Taubaté/BR