Your browser doesn't support javascript.
loading
Normal male carriers on the Martin-Bell syndrome gene: implications for genetic counseling
Rev. bras. genét ; 11(3): 769-81, sept. 1988. tab
Article en En | LILACS | ID: lil-62623
Biblioteca responsable: BR26.1
RESUMO
A freqüência de comprometimento mental foi estimada entre os parentes de homens normais portadores do gene da SMB. Suas filhas, hetertozigotas certas, säo raramente afetadas e a freqüência de comprometimento mental em suas irmandades é menor do que nas irmandades de homens afetados. Seus netos e netas, entretanto, têm risco de serem afetados semelhantes ao dos filhos e filhas de heterozigotas filhas de mulheres portadoras. Os riscos de afetados na prole de possíveis portadores que näo expressam o X frágil foram calculados nos casos em que o gene pode ser transmitido por um homem normmal
Asunto(s)
Buscar en Google
Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Cromosoma X / Asesoramiento Genético / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Rev. bras. genét Asunto de la revista: GENETICA / HISTOLOGIA Año: 1988 Tipo del documento: Article
Buscar en Google
Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Cromosoma X / Asesoramiento Genético / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Rev. bras. genét Asunto de la revista: GENETICA / HISTOLOGIA Año: 1988 Tipo del documento: Article
...